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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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beiw

银虫 (初入文坛)

[求助] RNA转录后产物不均一，求大神指导 已有1人参与

如题，做RNA transcription后，跑胶发现得到的是一个范围而不是分立的条带，更不是均一条带（当然这个好像有点困难）。且这个范围内无法找到明显的条带，有点像拖尾。求问这是什么造成的？有没有什么好方法能够得到产物条带？

我用的T7 kit，小白，第一次接触RNA。。。。。

不知为何无法上传图片，只能按上传文件了。。。
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    • 2015-11-22 09:54:49, 21.16 K

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一生所爱-cc
1楼 2015-11-22 09:55:43
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草溪河

铁虫 (著名写手)
cDNA跑电泳本来就是弥散的带

发自小木虫Android客户端
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2楼2015-11-22 10:03:52
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beiw

银虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 草溪河 at 2015-11-22 10:03:52
cDNA跑电泳本来就是弥散的带

用的不是cDNA的template，是链状的DNA，可能会有点二级结构，但是也用了尽可能少的二级结构的链去做过对比，但是是一样的结果。
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一生所爱-cc
3楼2015-11-22 10:22:10
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匿名

用户注销 (著名写手)
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4楼2015-11-22 10:27:56
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beiw

银虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by sagua at 2015-11-22 10:27:56
dna没问题的话，转录后，rna有可能降解了

加了RNA inhibitor也无法抑制降解吗？每个操作都用SDS去RNase了，不知除了引入污染导致降解，还有哪些地方可能引入降解？比如转录时间太长？跑胶的过程中胶或buffer不干净？
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一生所爱-cc
5楼2015-11-22 10:46:54
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匿名

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★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
beiw: 金币+5, ★有帮助, 感谢，下次我注意下，看看会不会有好结果 2015-11-22 12:53:42
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6楼2015-11-22 10:57:34
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匿名

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7楼2015-11-22 11:08:39
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