| 查看: 1401 | 回复: 7 | |||
meiguiruier金虫 (初入文坛)
|
[求助]
SDS-PAGE 求救！ 已有3人参与
|
最近一直在跑SDS-PAGE，做的是土壤蛋白，浓度真的很低，而且，带完全就不亮，或者说根本看不出来有带，旁边的是我点了牛血清蛋白的样2mg/ml，点了20ul，但是从第三条带开始就不清楚了，我是10%分离胶，120V，25mA，样品浓度1.45mg/ml，点了40ul，请问这样有没有问题，而且，如果进行纯化的话，应该选择什么样的试剂盒进行纯化？大神求救！！！！！ 1D328DFCC19F0CF516D49A03B8A3520D.png |
回复此楼» 猜你喜欢
一志愿哈尔滨工业大学材料与化工方向336分
已经有5人回复
-
0856材料化工调剂 总分330
已经有9人回复
-
085602 化工专硕 338分 求调剂
已经有9人回复
-
352分 化工与材料
已经有4人回复
-
求调剂
已经有8人回复
-
材料求调剂 一志愿哈工大总分298分，前三科223分
已经有3人回复
-
材料求调剂一志愿哈工大324
已经有4人回复
-
085600 286分 材料求调剂
已经有4人回复
-
求调剂
已经有7人回复
-
275求调剂
已经有10人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- sds-page 蛋白染色脱色后条带特别特别浅，求救啊
已经有7人回复
- 求救求救呀~~怎样跑好BN-PAGE
已经有3人回复
贾招圆
新虫 (小有名气)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 1069.8
- 散金: 4
- 红花: 10
- 帖子: 223
- 在线: 20.3小时
- 虫号: 2035744
- 注册: 2012-09-28
- 专业: 心脏瓣膜疾病
|
两侧的，你的样品浓度太高，可以试着降低浓度，另外，你的胶底色太重，脱色没有脱好，。你土壤蛋白跑胶出不来是因为你的土壤蛋白浓度太低吧～建议增大上样量，做纯化，我接触的只有色谱柱，要做色谱柱的话，先分析你的目的蛋白性质，比如，等电点，分子量等等～～条件要摸索的～ 发自小木虫Android客户端 |
2楼2015-11-18 11:20:58
meiguiruier
金虫 (初入文坛)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 1877
- 红花: 3
- 帖子: 42
- 在线: 38小时
- 虫号: 3472332
- 注册: 2014-10-13
- 专业: 蔬菜学与瓜果学
3楼2015-11-18 12:05:58
科学小覃
木虫 (正式写手)
- 应助: 43 (小学生)
- 金币: 2426.9
- 散金: 100
- 红花: 8
- 帖子: 725
- 在线: 86.1小时
- 虫号: 3126634
- 注册: 2014-04-10
- 性别: GG
- 专业: 生物大分子结构与功能
4楼2015-11-18 13:16:43
meiguiruier
金虫 (初入文坛)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 1877
- 红花: 3
- 帖子: 42
- 在线: 38小时
- 虫号: 3472332
- 注册: 2014-10-13
- 专业: 蔬菜学与瓜果学
5楼2015-11-18 13:56:35
科学小覃
木虫 (正式写手)
- 应助: 43 (小学生)
- 金币: 2426.9
- 散金: 100
- 红花: 8
- 帖子: 725
- 在线: 86.1小时
- 虫号: 3126634
- 注册: 2014-04-10
- 性别: GG
- 专业: 生物大分子结构与功能
6楼2015-11-19 08:04:07
7楼2015-11-23 14:32:16
8楼2015-12-12 15:33:55
