24小时热门版块排行榜

返回列表

meiguiruier

金虫 (初入文坛)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 1877
红花: 3
帖子: 42
在线: 38小时
虫号: 3472332
注册: 2014-10-13
专业: 蔬菜学与瓜果学

[求助] SDS-PAGE 求救！已有3人参与

最近一直在跑SDS-PAGE，做的是土壤蛋白，浓度真的很低，而且，带完全就不亮，或者说根本看不出来有带，旁边的是我点了牛血清蛋白的样2mg/ml，点了20ul，但是从第三条带开始就不清楚了，我是10%分离胶，120V，25mA，样品浓度1.45mg/ml，点了40ul，请问这样有没有问题，而且，如果进行纯化的话，应该选择什么样的试剂盒进行纯化？大神求救！！！！！

1D328DFCC19F0CF516D49A03B8A3520D.png

回复此楼

» 猜你喜欢

到新单位后，换了新的研究方向，没有团队，持续积累2区以上论文，能申请到面上吗已经有6人回复
2025冷门绝学什么时候出结果已经有7人回复
请问有评职称，把科研教学业绩算分排序的高校吗已经有6人回复
Bioresource Technology期刊，第一次返修的时候被退回好几次了已经有7人回复
真诚求助：手里的省社科项目结项要求主持人一篇中文核心，有什么渠道能发核心吗已经有8人回复
寻求一种能扛住强氧化性腐蚀性的容器密封件已经有5人回复
请问哪里可以有青B申请的本子可以借鉴一下。已经有4人回复
请问下大家为什么这个铃木偶联几乎不反应呢已经有5人回复
天津工业大学郑柳春团队欢迎化学化工、高分子化学或有机合成方向的博士生和硕士生加入已经有4人回复
康复大学泰山学者周祺惠团队招收博士研究生已经有6人回复

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

sds-page 蛋白染色脱色后条带特别特别浅，求救啊已经有7人回复
求救求救呀~~怎样跑好BN-PAGE 已经有3人回复

多多交流，共同进步

1楼2015-11-18 11:09:17

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

贾招圆

新虫 (小有名气)

应助: 1 (幼儿园)
金币: 1069.8
散金: 4
红花: 10
帖子: 223
在线: 20.3小时
虫号: 2035744
注册: 2012-09-28
专业: 心脏瓣膜疾病

两侧的，你的样品浓度太高，可以试着降低浓度，另外，你的胶底色太重，脱色没有脱好，。你土壤蛋白跑胶出不来是因为你的土壤蛋白浓度太低吧～建议增大上样量，做纯化，我接触的只有色谱柱，要做色谱柱的话，先分析你的目的蛋白性质，比如，等电点，分子量等等～～条件要摸索的～

发自小木虫Android客户端

赞一下

回复此楼

2楼2015-11-18 11:20:58

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

meiguiruier

金虫 (初入文坛)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 1877
红花: 3
帖子: 42
在线: 38小时
虫号: 3472332
注册: 2014-10-13
专业: 蔬菜学与瓜果学

引用回帖:

2楼: Originally posted by 贾招圆 at 2015-11-18 11:20:58
两侧的，你的样品浓度太高，可以试着降低浓度，另外，你的胶底色太重，脱色没有脱好，。你土壤蛋白跑胶出不来是因为你的土壤蛋白浓度太低吧～建议增大上样量，做纯化，我接触的只有色谱柱，要做色谱柱的话，先分析你 ...

如果用试剂盒，是不是也要分析的我蛋白质性质？我的单板浓度就是太低了，而且杂质很多，想做一下纯化，最近正在看，但是时间有点紧迫，所以想直接买试剂盒纯化~

赞一下

回复此楼

多多交流，共同进步

3楼2015-11-18 12:05:58

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖