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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 专业学科区 » 食品 » 实验室分析、仪器 » 请教各位液相的峰出现这种情况是怎么回事？
汕头大学海洋科学接受调剂
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919547443

金虫 (小有名气)

[求助] 请教各位液相的峰出现这种情况是怎么回事？ 已有2人参与

我的流动相是       A含有0.1%的甲酸，B是0.1甲酸的甲醇
洗脱是：0-5       A 100%  B  0
              5-25    A 0          B  100%
             25-35   A 100%    B  0
              35-60  A  100%   B  0
测的是橙皮苷
这个是我跑的溶剂  DMSO ，， 我想问的是后期35-55min那种情况的峰是什么原因引起的？用的都是色谱纯的，都过滤了

请教各位液相的峰出现这种情况是怎么回事？
IMG_20151115_161717.jpg
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1楼 2015-11-15 17:03:51
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

shenyingbin

铁杆木虫 (著名写手)

海猫

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
第一、跑一针空针看下，最好先把基线跑平。
第二、DMSO是溶剂样品的吗？最好能用流动相溶解你的样品和标样，这样可以排除你提取溶剂DMSO的影响。
第三、后面35min以后应该是个混合成分，没有分开，全在一起，所以你要跑空针，排查下原因。
第四、根据测定的成分，选择合适的紫外波长，这个也有影响。
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既往不恋，纵情向前！
2楼2015-11-15 18:09:42
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sytucom

版主 (知名作家)

日光之下，并无新事

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
919547443: 金币+8, ★★★很有帮助 2015-11-21 17:17:09
25分钟以后是柱子平衡的过程，也就是25分钟以后出来的东西，不代表任何东西。
其次，你的实验条件设计的很不合理，没有冲洗柱子的过程，平衡时间太长。建议25-35修改为0 100. 然后35-45 100， 0. 即可。
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已有的事，后必再有，已行的事，后必再行。
3楼2015-11-15 18:36:19
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sytucom

版主 (知名作家)

日光之下，并无新事
引用回帖:
4楼: Originally posted by 919547443 at 2015-11-16 09:05:15
可是我跑的是样品的话，在36分钟左右会出峰，应该是我的样品峰，我用的是橙皮苷标品做的

O4`@HW617{719@]@ICC$Y2P.png
...

那你中间那5-25分钟是什么意思？
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已有的事，后必再有，已行的事，后必再行。
6楼2015-11-16 09:15:22
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shenyingbin

铁杆木虫 (著名写手)

海猫

【答案】应助回帖

★ ★
919547443: 金币+2, ★★★很有帮助 2015-11-21 17:17:38
引用回帖:
5楼: Originally posted by 919547443 at 2015-11-16 09:07:51
跑空针指的是跑一针溶剂吗？这就是我跑的溶剂。因为后续要做核磁所以要用dmso。紫外测定波长是285nm
可是我跑的是样品的话，在36分钟左右会出峰，应该是我的样品峰，我用的是橙皮苷标品做的，应该不会存在混合组分 ...

前面13.14.15min应该是溶剂峰，杂峰如果不影响后边样品的测定也是没关系的，你的这个标品比较好，杂峰很少，一般的标品也会有杂峰。对了，你试试520，这个是测定花色苷的波长，这个可能会排除杂峰。试试唄
第二个图定量定性测定问题不大，基本没有干扰峰，有也是分开的，不是目标物。后面不用管，直接设置洗柱子即可。一点意见，仅供参考。
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7楼2015-11-16 11:26:57
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shenyingbin

铁杆木虫 (著名写手)

海猫

【答案】应助回帖

引用回帖:
5楼: Originally posted by 919547443 at 2015-11-16 09:07:51
跑空针指的是跑一针溶剂吗？这就是我跑的溶剂。因为后续要做核磁所以要用dmso。紫外测定波长是285nm
可是我跑的是样品的话，在36分钟左右会出峰，应该是我的样品峰，我用的是橙皮苷标品做的，应该不会存在混合组分 ...

尽量用流动相溶解你的样品，这样跑出来的会好看点
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8楼2015-11-16 11:27:49
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sytucom

版主 (知名作家)

日光之下，并无新事
引用回帖:
9楼: Originally posted by 919547443 at 2015-11-17 11:14:29
就是梯度洗脱啊
...

我很好奇，为什么你的标品不是在梯度洗脱期间出峰。而是在冲洗柱子的时候出峰？
如果你的样品在梯度洗脱期间不出峰，那么梯度洗脱意义何在？
可能是我知识太狭隘了，真心不懂。
放弃应助，哈哈哈
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已有的事，后必再有，已行的事，后必再行。
10楼2015-11-17 11:35:35
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919547443

金虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by sytucom at 2015-11-15 18:36:19
25分钟以后是柱子平衡的过程，也就是25分钟以后出来的东西，不代表任何东西。
其次，你的实验条件设计的很不合理，没有冲洗柱子的过程，平衡时间太长。建议25-35修改为0 100. 然后35-45 100， 0. 即可。

可是我跑的是样品的话，在36分钟左右会出峰，应该是我的样品峰，我用的是橙皮苷标品做的
请教各位液相的峰出现这种情况是怎么回事？-1
O4`@HW617{719@]@ICC$Y2P.png
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4楼2015-11-16 09:05:15
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919547443

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by shenyingbin at 2015-11-15 18:09:42
第一、跑一针空针看下，最好先把基线跑平。
第二、DMSO是溶剂样品的吗？最好能用流动相溶解你的样品和标样，这样可以排除你提取溶剂DMSO的影响。
第三、后面35min以后应该是个混合成分，没有分开，全在一起，所以 ...

跑空针指的是跑一针溶剂吗？这就是我跑的溶剂。因为后续要做核磁所以要用dmso。紫外测定波长是285nm
可是我跑的是样品的话，在36分钟左右会出峰，应该是我的样品峰，我用的是橙皮苷标品做的，应该不会存在混合组分吧？
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5楼2015-11-16 09:07:51
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919547443

金虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by sytucom at 2015-11-16 09:15:22
那你中间那5-25分钟是什么意思？...

就是梯度洗脱啊

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9楼2015-11-17 11:14:29
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