应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 色谱峰分离问题，你的建议将是我学习的又一机会，欢迎前来讨论。
51/1返回列表
查看: 2256  |  回复: 23
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

陈乐乐214

木虫 (正式写手)

[交流] 色谱峰分离问题，你的建议将是我学习的又一机会，欢迎前来讨论。

请色谱分析的大神们帮我分析一下这个液相问题：
本人做复方樟脑乳膏中葡萄糖酸氯己定的测定，选用的流动相为：乙腈：水：三乙胺=35:64:1（用磷酸调PH=3.5），做了一段时间后标样和样品峰的前面有干扰，像是有个小峰，而且越是连续做的话越严重，可能是柱子里残留有上一针的东西累积的，也尝试将流动相水相调大了一些，但未能得到改变，反而得到了两个并排挨着的峰，现如今不知怎么办，有人建议使用梯度洗脱，但本人也是刚刚接触液相，还不太懂这方面，如果梯度洗脱的话是不是可以在样品出峰后加大乙腈的比列，让后面的杂峰尽快的出来？希望能够得到你们的建议，不管怎么样都非常感谢给我建议的你们，谢谢！
回复此楼

» 猜你喜欢

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2015-11-11 22:16:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xjierry

银虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
可以设置成梯度，在主要杂质出来后加大有机相比例
赞一下 回复此楼
22楼2015-11-12 10:56:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 24 个回答

viviansue

金虫 (小有名气)
★
陈乐乐214(金币+1): 谢谢参与
你的杂质不是在前面么 应该是加大极性 等杂质出来了 再加大乙腈
赞一下 回复此楼
2楼2015-11-11 22:25:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

学术巨星

专家顾问 (正式写手)
★
陈乐乐214(金币+1): 谢谢参与
走一针样多长时间？
目标物保留时间？
三乙铵是什么纯度级别的呢？

发自小木虫IOS客户端
赞一下 回复此楼
3楼2015-11-11 22:26:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

陈乐乐214

木虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 学术巨星 at 2015-11-11 22:26:32
走一针样多长时间？
目标物保留时间？
三乙铵是什么纯度级别的呢？

一针25分钟，样品在5min出峰，在10min，15min有杂质峰
三乙胺是色谱级
赞一下 回复此楼
7楼2015-11-11 22:34:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 24 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭