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陈乐乐214

木虫 (正式写手)


[交流] 色谱峰分离问题,你的建议将是我学习的又一机会,欢迎前来讨论。

请色谱分析的大神们帮我分析一下这个液相问题:
本人做复方樟脑乳膏中葡萄糖酸氯己定的测定,选用的流动相为:乙腈:水:三乙胺=35:64:1(用磷酸调PH=3.5),做了一段时间后标样和样品峰的前面有干扰,像是有个小峰,而且越是连续做的话越严重,可能是柱子里残留有上一针的东西累积的,也尝试将流动相水相调大了一些,但未能得到改变,反而得到了两个并排挨着的峰,现如今不知怎么办,有人建议使用梯度洗脱,但本人也是刚刚接触液相,还不太懂这方面,如果梯度洗脱的话是不是可以在样品出峰后加大乙腈的比列,让后面的杂峰尽快的出来?希望能够得到你们的建议,不管怎么样都非常感谢给我建议的你们,谢谢!
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陈乐乐214

木虫 (正式写手)


引用回帖:
3楼: Originally posted by 学术巨星 at 2015-11-11 22:26:32
走一针样多长时间?
目标物保留时间?
三乙铵是什么纯度级别的呢?

一针25分钟,样品在5min出峰,在10min,15min有杂质峰
三乙胺是色谱级
7楼2015-11-11 22:34:49
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viviansue

金虫 (小有名气)



陈乐乐214(金币+1): 谢谢参与
你的杂质不是在前面么 应该是加大极性 等杂质出来了 再加大乙腈
2楼2015-11-11 22:25:19
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陈乐乐214(金币+1): 谢谢参与
走一针样多长时间?
目标物保留时间?
三乙铵是什么纯度级别的呢?

发自小木虫IOS客户端
3楼2015-11-11 22:26:32
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陈乐乐214

木虫 (正式写手)


引用回帖:
2楼: Originally posted by viviansue at 2015-11-11 22:25:19
你的杂质不是在前面么 应该是加大极性 等杂质出来了 再加大乙腈

目标物在5min出峰,加大极性出峰会不会太快了,杂质应该是残留的
8楼2015-11-11 22:36:03
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