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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 色谱峰分离问题，你的建议将是我学习的又一机会，欢迎前来讨论。
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陈乐乐214

木虫 (正式写手)

[交流] 色谱峰分离问题，你的建议将是我学习的又一机会，欢迎前来讨论。

请色谱分析的大神们帮我分析一下这个液相问题：
本人做复方樟脑乳膏中葡萄糖酸氯己定的测定，选用的流动相为：乙腈：水：三乙胺=35:64:1（用磷酸调PH=3.5），做了一段时间后标样和样品峰的前面有干扰，像是有个小峰，而且越是连续做的话越严重，可能是柱子里残留有上一针的东西累积的，也尝试将流动相水相调大了一些，但未能得到改变，反而得到了两个并排挨着的峰，现如今不知怎么办，有人建议使用梯度洗脱，但本人也是刚刚接触液相，还不太懂这方面，如果梯度洗脱的话是不是可以在样品出峰后加大乙腈的比列，让后面的杂峰尽快的出来？希望能够得到你们的建议，不管怎么样都非常感谢给我建议的你们，谢谢！
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1楼 2015-11-11 22:16:10
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学术巨星

专家顾问 (正式写手)
★
陈乐乐214(金币+1): 谢谢参与
走一针样多长时间？
目标物保留时间？
三乙铵是什么纯度级别的呢？

发自小木虫IOS客户端
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3楼2015-11-11 22:26:32
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viviansue

金虫 (小有名气)
★
陈乐乐214(金币+1): 谢谢参与
你的杂质不是在前面么 应该是加大极性 等杂质出来了 再加大乙腈
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2楼2015-11-11 22:25:19
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陈乐乐214

木虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 学术巨星 at 2015-11-11 22:26:32
走一针样多长时间？
目标物保留时间？
三乙铵是什么纯度级别的呢？

一针25分钟，样品在5min出峰，在10min，15min有杂质峰
三乙胺是色谱级
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7楼2015-11-11 22:34:49
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陈乐乐214

木虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by viviansue at 2015-11-11 22:25:19
你的杂质不是在前面么 应该是加大极性 等杂质出来了 再加大乙腈

目标物在5min出峰，加大极性出峰会不会太快了，杂质应该是残留的
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8楼2015-11-11 22:36:03
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