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[交流]
色谱峰分离问题，你的建议将是我学习的又一机会，欢迎前来讨论。
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请色谱分析的大神们帮我分析一下这个液相问题： 本人做复方樟脑乳膏中葡萄糖酸氯己定的测定，选用的流动相为：乙腈：水：三乙胺=35:64:1（用磷酸调PH=3.5），做了一段时间后标样和样品峰的前面有干扰，像是有个小峰，而且越是连续做的话越严重，可能是柱子里残留有上一针的东西累积的，也尝试将流动相水相调大了一些，但未能得到改变，反而得到了两个并排挨着的峰，现如今不知怎么办，有人建议使用梯度洗脱，但本人也是刚刚接触液相，还不太懂这方面，如果梯度洗脱的话是不是可以在样品出峰后加大乙腈的比列，让后面的杂峰尽快的出来？希望能够得到你们的建议，不管怎么样都非常感谢给我建议的你们，谢谢！ |
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哦，可以这样，走个梯度，是目标物出峰时间后移。 时间-ACN-水-三乙胺 4-35-64-1 6-45-54-1 7-35-64-1 保持直到以前10min 和15min处的杂质全部出峰完毕。 走一针试试，然后根据分离情况再作调整。 发自小木虫IOS客户端 |
12楼2015-11-11 22:51:02
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3楼2015-11-11 22:26:32
7楼2015-11-11 22:34:49
