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二月smile

新虫 (初入文坛)

[求助] 标曲溶解曲线单一峰,但梯度稀释后,Ct值基本无差别,线性很差,扩增效率高的吓人已有1人参与

如图,不知道是怎么回事啊,理论上,不同梯度的浓度的质粒的Ct值是有差别的,可以分开的啊。我做的另一个基因是可以分开的,为什么这个的Ct值都在一起呢。我是按1ul+9ul稀释的。扩增条件是:94℃预变性4min,45个循环为94℃变性45s,61℃退火45s,72℃延1min,最后再在72℃延伸20min。体系是:引物10uM各 1ul,mix12.5,双蒸水10,模板1ul(10ng/ul).    新手求助!急!!急!!急!!

标曲溶解曲线单一峰,但梯度稀释后,Ct值基本无差别,线性很差,扩增效率高的吓人
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标曲溶解曲线单一峰,但梯度稀释后,Ct值基本无差别,线性很差,扩增效率高的吓人-1
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标曲溶解曲线单一峰,但梯度稀释后,Ct值基本无差别,线性很差,扩增效率高的吓人-2
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二月smile

新虫 (初入文坛)

在线等,急啊。导师快没耐心了,跟样品一起做了两次失败了,然后做标曲,又失败了。浪费了很多药品,还是没找到原因,不敢再试了。大神们,快快帮帮我。
3楼2015-11-05 15:32:42
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二月smile

新虫 (初入文坛)

是质粒没有稀释开吗?
2楼2015-11-05 15:26:52
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wjf7862203

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
二月smile: 金币+10, ★★★很有帮助 2015-11-05 16:41:50
没有稀释好,标准曲线,稀释很关键,稀释好就是成功一半了。1ul+9ul稀释很不好稀释,量太少了,建议你加大稀释体积20ul+180ul。稀释时注意混匀,枪头用进口的吸的准一些,稀释液可以考虑用TE

发自小木虫Android客户端
4楼2015-11-05 15:59:22
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二月smile

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by wjf7862203 at 2015-11-05 15:59:22
没有稀释好,标准曲线,稀释很关键,稀释好就是成功一半了。1ul+9ul稀释很不好稀释,量太少了,建议你加大稀释体积20ul+180ul。稀释时注意混匀,枪头用进口的吸的准一些,稀释液可以考虑用TE
...

楼主,我还想问一个问题。我样品的平行间也不好,是有些基因本身就不好稀释混匀吗?还是其他原因。
5楼2015-11-05 16:32:36
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