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转化涂板加kana和氨苄有区别么,还有阴性对照?
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scofield111
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转化涂板加kana和氨苄有区别么,还有阴性对照?
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请问为什么加入抗生素的平板,阳性克隆就能生长,还有阴性对照怎么做?是要培养的菌直接图在平板上么
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6楼
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Originally posted by
scofield111
at 2015-11-04 00:25:31
那就是菌落pcr了?引物用我扩增目的片段的设计的引物是吧?
...
最好用载体引物,按我师兄的说法就是:可能你在涂板的时候会有没转进去的,或没连接上的片段,可能隐藏在某个菌落下面,你在点菌的时候刚好带进去这个没转进去的质粒或者片段,然后你用片顿引物的时候就能以这个为模板P出类似目的条带的假阳性。楼下也说到了酶切验证比PCR要好,但是我们实验室一般都是PCR看有差不多大小的片段就直接送测序了。。。所以一般不酶切验证,你结合自己的实际情况看吧
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8楼
2015-11-04 10:22:42
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感谢参与,应助指数 +1
不是加了抗生素你的班子上才长菌,抗生素的目的是为了筛选。你转化的质粒上带有相应的抗生素的抗性,能在那种抗生素存在的情况下生长,而没有转成功的则不能生长。也就是说理论上只有转进去质粒的大肠杆菌才能长在抗性板上,但是后期还需要PCR的验证
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2015-11-02 18:30:05
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scofield111
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2楼
:
Originally posted by
jeff瓜瓜
at 2015-11-02 18:30:05
不是加了抗生素你的班子上才长菌,抗生素的目的是为了筛选。你转化的质粒上带有相应的抗生素的抗性,能在那种抗生素存在的情况下生长,而没有转成功的则不能生长。也就是说理论上只有转进去质粒的大肠杆菌才能长在抗 ...
后期做菌落pcr验证是么
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4楼
2015-11-03 00:09:23
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