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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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iamyu92

专家顾问

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公仪冬儿

管理员

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
如果本来就是打算等梯度过柱子的话建议用纯EA冲柱把样品全部洗下来重新分离不会损失太多样品的。如果是梯度洗脱的话,可以接着慢慢冲,后面的有可能会分开。个人觉得你这个极性段可以硅胶分离没必要反相
5楼2015-11-01 21:44:52
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hym0411

主管区长

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
溶剂比例配反了,可以用甲醇冲下来浓缩后重新来过,反相分不开可以降低甲醇水的比例,水多些。

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生而无涯
7楼2015-11-02 00:15:38
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薰衣草的等候

兑换贵宾

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
按你选的溶剂条件,你的洗脱剂一上去,样品就应该全部下来了啊,是不是你拿错溶剂了。

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春天会来,加油。
6楼2015-11-01 23:50:12
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普通回帖

卓越_先锋

无虫

糊涂虫

还能有什么办法,重新过一遍咯
追求卓越,敢为先锋
2楼2015-11-01 15:53:01
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海洋之斌_520

超级版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
看你过柱子样品极性很小啊

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好好做实验
3楼2015-11-01 16:12:26
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cjpballack

主管区长

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
呃,按就再过一遍硅胶柱呗……
但行好事,莫问前程
4楼2015-11-01 20:24:25
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iamyu92

主管区长

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8楼2015-11-02 02:59:42
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iamyu92

实习版主

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9楼2015-11-02 03:03:09
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iamyu92

主管区长

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10楼2015-11-02 03:04:24
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