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iamyu92

禁虫 (小有名气)

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公仪冬儿

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
如果本来就是打算等梯度过柱子的话建议用纯EA冲柱把样品全部洗下来重新分离不会损失太多样品的。如果是梯度洗脱的话,可以接着慢慢冲,后面的有可能会分开。个人觉得你这个极性段可以硅胶分离没必要反相
5楼2015-11-01 21:44:52
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hym0411

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
溶剂比例配反了,可以用甲醇冲下来浓缩后重新来过,反相分不开可以降低甲醇水的比例,水多些。

发自小木虫Android客户端
生而无涯
7楼2015-11-02 00:15:38
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薰衣草的等候

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
按你选的溶剂条件,你的洗脱剂一上去,样品就应该全部下来了啊,是不是你拿错溶剂了。

发自小木虫Android客户端
春天会来,加油。
6楼2015-11-01 23:50:12
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普通回帖

卓越_先锋

荣誉版主 (职业作家)

糊涂虫

优秀版主

还能有什么办法,重新过一遍咯
追求卓越,敢为先锋
2楼2015-11-01 15:53:01
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海洋之斌_520

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
看你过柱子样品极性很小啊

发自小木虫Android客户端
好好做实验
3楼2015-11-01 16:12:26
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cjpballack

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
呃,按就再过一遍硅胶柱呗……
但行好事,莫问前程
4楼2015-11-01 20:24:25
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iamyu92

禁虫 (小有名气)

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8楼2015-11-02 02:59:42
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iamyu92

禁虫 (小有名气)

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9楼2015-11-02 03:03:09
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iamyu92

禁虫 (小有名气)

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10楼2015-11-02 03:04:24
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