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iamyu92

禁虫 (小有名气)
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1楼 2015-11-01 15:18:23
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公仪冬儿

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

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如果本来就是打算等梯度过柱子的话建议用纯EA冲柱把样品全部洗下来重新分离不会损失太多样品的。如果是梯度洗脱的话，可以接着慢慢冲，后面的有可能会分开。个人觉得你这个极性段可以硅胶分离没必要反相
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5楼2015-11-01 21:44:52
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hym0411

木虫 (正式写手)

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溶剂比例配反了，可以用甲醇冲下来浓缩后重新来过，反相分不开可以降低甲醇水的比例，水多些。

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生而无涯
7楼2015-11-02 00:15:38
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薰衣草的等候

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

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按你选的溶剂条件，你的洗脱剂一上去，样品就应该全部下来了啊，是不是你拿错溶剂了。

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春天会来，加油。
6楼2015-11-01 23:50:12
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卓越_先锋

荣誉版主 (职业作家)

糊涂虫

优秀版主
还能有什么办法，重新过一遍咯
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追求卓越，敢为先锋
2楼2015-11-01 15:53:01
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海洋之斌_520

铁虫 (小有名气)

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看你过柱子样品极性很小啊

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好好做实验
3楼2015-11-01 16:12:26
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cjpballack

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

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呃，按就再过一遍硅胶柱呗……
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但行好事，莫问前程
4楼2015-11-01 20:24:25
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iamyu92

禁虫 (小有名气)
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8楼2015-11-02 02:59:42
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iamyu92

禁虫 (小有名气)
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9楼2015-11-02 03:03:09
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iamyu92

禁虫 (小有名气)
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10楼2015-11-02 03:04:24
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