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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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iamyu92

实习版主

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公仪冬儿

实习版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
如果本来就是打算等梯度过柱子的话建议用纯EA冲柱把样品全部洗下来重新分离不会损失太多样品的。如果是梯度洗脱的话,可以接着慢慢冲,后面的有可能会分开。个人觉得你这个极性段可以硅胶分离没必要反相
5楼2015-11-01 21:44:52
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查看全部 21 个回答

卓越_先锋

无虫

糊涂虫

还能有什么办法,重新过一遍咯
追求卓越,敢为先锋
2楼2015-11-01 15:53:01
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海洋之斌_520

兑换贵宾

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
看你过柱子样品极性很小啊

发自小木虫Android客户端
好好做实验
3楼2015-11-01 16:12:26
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cjpballack

管理员

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
呃,按就再过一遍硅胶柱呗……
但行好事,莫问前程
4楼2015-11-01 20:24:25
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