24小时热门版块排行榜    

查看: 1457  |  回复: 20
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

iamyu92

禁虫 (小有名气)

本帖内容被屏蔽

已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

海洋之斌_520

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
看你过柱子样品极性很小啊

发自小木虫Android客户端
好好做实验
3楼2015-11-01 16:12:26
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 21 个回答

卓越_先锋

荣誉版主 (职业作家)

糊涂虫

优秀版主

还能有什么办法,重新过一遍咯
追求卓越,敢为先锋
2楼2015-11-01 15:53:01
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cjpballack

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
呃,按就再过一遍硅胶柱呗……
但行好事,莫问前程
4楼2015-11-01 20:24:25
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

公仪冬儿

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
如果本来就是打算等梯度过柱子的话建议用纯EA冲柱把样品全部洗下来重新分离不会损失太多样品的。如果是梯度洗脱的话,可以接着慢慢冲,后面的有可能会分开。个人觉得你这个极性段可以硅胶分离没必要反相
5楼2015-11-01 21:44:52
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
信息提示
请填处理意见