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iamyu92

禁虫 (小有名气)

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1楼 2015-11-01 15:18:23

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海洋之斌_520

铁虫 (小有名气)

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专业: 有机合成

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1

看你过柱子样品极性很小啊

发自小木虫Android客户端

好好做实验

3楼2015-11-01 16:12:26

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查看全部 21 个回答

卓越_先锋

荣誉版主 (职业作家)

糊涂虫

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还能有什么办法，重新过一遍咯

追求卓越，敢为先锋

2楼2015-11-01 15:53:01

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cjpballack

铁杆木虫 (正式写手)

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【答案】应助回帖

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呃，按就再过一遍硅胶柱呗……

但行好事，莫问前程

4楼2015-11-01 20:24:25

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公仪冬儿

木虫 (小有名气)

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【答案】应助回帖

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如果本来就是打算等梯度过柱子的话建议用纯EA冲柱把样品全部洗下来重新分离不会损失太多样品的。如果是梯度洗脱的话，可以接着慢慢冲，后面的有可能会分开。个人觉得你这个极性段可以硅胶分离没必要反相

赞一下(2人)

5楼2015-11-01 21:44:52

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