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luomingming

铜虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
用大极性的溶剂EA或者甲醇将样品全洗下来，再重新过一遍。
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11楼2015-11-02 09:04:44
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719660960

铜虫 (小有名气)
这种低级失误 都会出现啊，你老板没有骂你么
要是我我会合并重新来过了
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12楼2015-11-02 17:52:55
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qinnan

银虫 (正式写手)
为何会这样，你想过吗？

发自小木虫Android客户端
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13楼2015-11-02 18:31:44
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公仪冬儿

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
8楼: Originally posted by iamyu92 at 2015-11-02 02:59:42
我之前是按梯度洗脱的 样品是氯仿部位萃取的 我再过反相也是因为想把一些极性大的东西分开但效果并不理想 有什么简单的方法吗 我不想合并再重新过
...

极性比较大的时候我一般用半制备直接分离，也有用MCI的，可以试试。
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14楼2015-11-02 21:53:34
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holmessakura

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

反相C18效果不是很好，我觉得是不是可以试试HPLC制备；或者选择一个合适的正相慢慢的冲，当然要考虑量的因素。试剂拿错没事的啊，反正冲下来合并就好，只不过损失一些量。
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15楼2015-11-04 18:28:38
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iamyu92

禁虫 (小有名气)
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16楼2015-11-04 22:53:49
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iamyu92

禁虫 (小有名气)
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17楼2015-11-04 23:00:12
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iamyu92

禁虫 (小有名气)
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18楼2015-11-04 23:03:58
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iamyu92

禁虫 (小有名气)
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19楼2015-11-04 23:05:37
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公仪冬儿

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
16楼: Originally posted by iamyu92 at 2015-11-04 22:53:49
嗯嗯 谢谢 mci当反相用是吗？
...

对的，MCI本来就是反相。一般甲醇，水不同比例
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20楼2015-11-05 09:13:25
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