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臭笨笨

木虫 (正式写手)

[交流] 一个低级疑问请大虾指教:仿制药研究中选择与原研产品不一致的辅料问题。

仿制药研究中如果选择与原研产品不一致的辅料,对将来产品生物等效性评价会引入较大的风险吗?
我们如果为达到体外一致而改变原研处方组成,注册申报会不会遇到障碍(如何向CDE 解释这种改变)?

比较困惑,烦劳各位。
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臭笨笨

木虫 (正式写手)

引用回帖:
23楼: Originally posted by lushuangyan at 2015-10-27 14:16:21
得看你是做什么剂型吧?如果是注射剂的话,辅料不同,估计不行,我在网上看到过国外审评对仿制药的研究,可以搜来看看。

注射液改辅料风险太高。不宜采取……

发自小木虫Android客户端
28楼2015-10-27 19:28:56
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查看全部 45 个回答

臭笨笨(金币+1): 谢谢参与
4楼2015-10-26 21:23:50
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zongyuan

捐助贵宾 (知名作家)

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
臭笨笨(金币+1): 谢谢参与
臭笨笨(zhychen2008代发): 金币+2, 感谢回帖交流 2015-10-28 23:25:09
臭笨笨: 金币+10 2015-12-10 09:00:04
1.如果不侵犯原研专利,你当然最好相同,因为有可能这个工艺有利于稳定药品
2.辅料不同,生物等效性很可能是相同的
3.溶出度一致,生物等效性可能相同,也可能不同
6楼2015-10-26 21:28:25
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臭笨笨(金币+1): 谢谢参与
10楼2015-10-26 21:32:54
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