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hhl1230

新虫 (小有名气)

[求助] ---为什么的WB条带是这样?求各位大神指点!!!!!

大家帮我看看,为什么我的条带是这样的。总共上传了三次WB结果,三次实验条件基本相同(其中第二次内参一抗为1:1000,第三次内参一抗1:500)。简单说一下我的实验条件:
1、电泳:上样量25ul,其他的我都是看电泳跑得到底就停下了。
2、转膜:50mA,25min;(内参和目的蛋白分子量只差几KDa,用一样的转膜条件);
2、封闭:37°摇床(150r/min)封闭3h;
3、一抗:1:1000(目的蛋白),1:500(内参),4度冰箱孵育过夜,TBST洗三次,每次10min;
4、二抗:1:1000,37°摇床(150r/min)孵育2h,TBST洗三次,每次10min,再TBS洗2次,每次5min;
5、曝光

备注:封闭时间二抗浓度、内参浓度是实验室摸索好的。
      请各位大神、以及有相同经验的亲们指点,谢谢啦~

---为什么的WB条带是这样?求各位大神指点!!!!!
第一次(目的蛋白1).jpg


---为什么的WB条带是这样?求各位大神指点!!!!!-1
第二次(内参).jpg


---为什么的WB条带是这样?求各位大神指点!!!!!-2
第三次(内参).jpg


---为什么的WB条带是这样?求各位大神指点!!!!!-3
第三次(目的蛋白1).jpg
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凡人凡语1

新虫 (小有名气)

转膜,看你第一张应该是转上去了的

发自小木虫Android客户端
4楼2015-10-19 11:37:53
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凡人凡语1

新虫 (小有名气)

应该是你抗体浓度太好了降低下一抗的浓度试试

发自小木虫Android客户端
2楼2015-10-19 08:06:55
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hhl1230

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 凡人凡语1 at 2015-10-19 08:06:55
应该是你抗体浓度太好了降低下一抗的浓度试试

恩。好的。我试试。转膜有没有问题啊?
3楼2015-10-19 09:43:01
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