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新虫 (初入文坛)

[求助] 真核表达载体构建成功但是不表达目的蛋白,大家帮忙分析一下原因谢谢! 已有2人参与

请教一下表达载体构建的问题。。
我构建了4个真核表达载体分别为pcDNA3.1His/myc(+),pEGFPN1,3xflag-cmv及pccDNA3,1-ZEO,要表达的目的蛋白为(序列1332bp大小),51kD大小的膜蛋白,载体构建测序正确,以空载体作为对照,脂质体2000转染293以及cos7细胞western blot结果都显示不表达,空载GFP 显示转染效率90%。现在非常郁闷,不知道问题出自哪里。希望大家帮助分析一下。谢谢!
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981737348

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by MarchZR at 2015-10-14 15:54:08
一般的话,原因答题是可以分为两种:
①不表达,从基因上开始分析,无论是用那种宿主表达蛋白,真核表达或是原核表达,都要考虑到基因优化的层面,如果基因本身不适在此系统中表达,那么下游在怎么优化也是不表达的 ...

亲,我想问下你们的高表达载体是哪个呢?谢谢噢

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7楼2015-10-25 12:01:19
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MarchZR

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
981737348: 金币+1, 有帮助 2015-10-15 20:06:16
一般的话,原因答题是可以分为两种:
①不表达,从基因上开始分析,无论是用那种宿主表达蛋白,真核表达或是原核表达,都要考虑到基因优化的层面,如果基因本身不适在此系统中表达,那么下游在怎么优化也是不表达的
②表达条件的优化,转染效率是否转染成功,细胞培养细胞生长的状态,这些条件是可以通过自己优化解决的
此外,真核细胞蛋白表达,载体的选择是很重要的,因为利用哺乳动物细胞表达蛋白,你是用的是瞬时转染表达技术,瞬转效率本身也不高,1mg的质粒摇1l也就能得到1mg左右的蛋白,所以载体的选择很关键,我们就有一个自己的高表达载体
你这个情况我估计是序列本身就应该要优化吧,考虑到密码子的简并性,
2楼2015-10-14 15:54:08
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981737348

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by MarchZR at 2015-10-14 15:54:08
一般的话,原因答题是可以分为两种:
①不表达,从基因上开始分析,无论是用那种宿主表达蛋白,真核表达或是原核表达,都要考虑到基因优化的层面,如果基因本身不适在此系统中表达,那么下游在怎么优化也是不表达的 ...

谢谢指导,那我在优化一下试试吧
3楼2015-10-14 18:04:16
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981737348

新虫 (初入文坛)

亲,我想问下你们得高表达载体是哪个啊?

发自小木虫Android客户端
4楼2015-10-22 08:59:58
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