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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 气相色谱溶剂峰很正常，但是样品峰太小
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香烟码头

新虫 (小有名气)

[交流] 气相色谱溶剂峰很正常，但是样品峰太小 已有1人参与

首先不是样品浓度的问题，我的样品浓度已经很大了
柱子也截过了，老化过，玻璃衬管我用马弗炉烧过了，是在不知道怎么弄了，请大师们帮帮忙啊
溶剂的峰峰高1200左右，但样品峰只有2-4，怎么回事啊
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1楼 2015-10-13 08:49:28
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ty850116

新虫 (初入文坛)
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
香烟码头: 金币+10 2015-12-22 21:36:56
可能是样品本身的响应值低，也可以试试调节风流比，减小分流比或者不分流试试

发自小木虫IOS客户端
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6楼2015-10-13 14:05:07
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香烟码头

新虫 (小有名气)
哦，对了，前段时间空压机坏了，可能进水了，现在换的新的空压机，但样品峰太小了
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2楼2015-10-13 08:51:44
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seannoy

银虫 (小有名气)
是不是样品本来就响应不高
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欢迎多多批评指正
3楼2015-10-13 09:04:47
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海角捕鱼

金虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
什么样品，哪种检测器，应该是物质本身响应值的问题，不能拿溶剂峰和样品峰大小做比较，因为通常溶剂的量远大于样品的量
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null
4楼2015-10-13 10:02:34
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Angle_xiaoli

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
你是分流的吗？分流比调小点
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5楼2015-10-13 12:41:41
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四季豆将

银虫 (小有名气)
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
香烟码头: 金币+10 2015-12-22 21:36:26
1.产看所用柱子是否适合溶剂和样品极性
2.进样器汽化温度是否达到溶剂和样品要求
3.仪器先用丙酮溶进溶剂中，看丙酮出峰时间和峰面积是否正常，（安捷伦工程师会要求用丙酮测试仪器性能是否正常，如果丙酮不出峰，打电话报修吧）
   如果是顶空进样，查看平衡温度，传输线温度是否太低，
4.1200肯定不是溶剂峰，溶剂峰一般都是10000以上的
可以把具体样品和溶剂说一下吗
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10楼2015-10-13 20:49:05
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笑盲虫

木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
气相上80%以上问题都在进样口，考虑是不是最近重新装了柱子，柱子外伸距离是否过长，一般来讲，柱子外伸过长容易造成这种问题，导致进样歧视效应
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用文字走路，用行动分析
11楼2015-10-15 15:52:49
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普通回帖

xiaochong8693

木虫之王 (文坛精英)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
为楼主留下满满的、真诚的祝福
祝福楼主和各位虫友事事如意，梦想成真
祝福与祈祷中...
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7楼2015-10-13 14:40:18
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沙漠之狐吴

木虫 (小有名气)
色谱柱

发自小木虫Android客户端
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8楼2015-10-13 15:40:30
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香烟码头

新虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by seannoy at 2015-10-13 09:04:47
是不是样品本来就响应不高

今天又重新测了一下，发现那根本就不是溶剂峰，因为我进纯溶剂或者没有进样他都会在那个位置出峰，衬管和进样口我感觉已经洗干净了，柱子前段也截过了，还是不行，还是在那个位置出峰，怎么办啊，如果不是柱子坏了还有其它解释吗？该怎么处理。
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9楼2015-10-13 15:49:47
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