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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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王希lily

新虫 (初入文坛)

[交流] SDS-PAGE图跑成这样怎么办呢?

最近一直在做蛋白,但是跑SDS-PAGE图总是跑不好,按照刚开始认为是样品处理不好,就重新处理了几次样品,但是结果还是不理想,后来认为是配胶的液体等有问题,就全部按照书上重新配了,但是结果还是遮样,开始MARKER还能跑清楚,重新配了液后就连MARKER 条带都跑不见了。请有经验的亲们指点一下,谢谢了。

SDS-PAGE图跑成这样怎么办呢?
SDS-PAGE图
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王希lily

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
5楼: Originally posted by dorecnu at 2015-10-08 09:10:07
第一张图不太好,第二张图尚可。
想要跑一张漂亮的SDS-PAGE图可以改进一下方面:
1. 上样前使用nano-drop或其他方法测定样品总蛋白量,使得每个孔上样量一致且在最佳蛋白量范围,图会好看很多
2. 根据目标蛋白大 ...

谢谢,我会试着改进一下。
9楼2015-10-08 10:14:59
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yangzeng1991

木虫 (小有名气)

2楼2015-10-07 18:40:31
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sdjnyxn123

银虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
你的胶没有点样孔,是怎么点的样啊

还有都跑到底了是为了看marker吗?

换一管marker跑跑看?你其他的跑得都还可以吧
3楼2015-10-08 08:44:24
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hanfusu

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
两个胶跑的是同一份样品吗?如果你不控制对照的话怎么确定是样品的问题还是胶的问题?
4楼2015-10-08 08:55:59
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