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荧光质粒转到hela细胞的问题
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杨仔儿
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荧光质粒转到hela细胞的问题
已有2人参与
最近做基因的真核表达,在hela细胞中表达,因为不知道目的基因是否转染到细胞内,所以同时用绿色荧光蛋白质粒转到细胞中做对照,(我的想法:如果荧光蛋白表达了,说明我的操作没问题,如果荧光蛋白不表达,说明可能是我的操作有问题),现在遇到的问题是:荧光显微镜下没有正常活细胞的荧光蛋白表达,但是荧光显微镜下的死细胞有荧光,这是为什么?
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1楼
2015-09-24 16:45:17
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感谢参与,应助指数 +1
1:首先确定你的荧光质粒有没有问题,报告基因到底表不表达。
2:可能是转染时间短,荧光表达弱。可以转染时间长一点后再观察,增大显微镜曝光等。
3:转染条件没控制到最佳。
3:不同的细胞系对同一质粒敏感度不一样,可以考虑换别的细胞系看看。
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2楼
2015-09-24 18:11:57
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专业: 原子和分子物理
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2楼
:
Originally posted by
越加油
at 2015-09-24 18:11:57
1:首先确定你的荧光质粒有没有问题,报告基因到底表不表达。
2:可能是转染时间短,荧光表达弱。可以转染时间长一点后再观察,增大显微镜曝光等。
3:转染条件没控制到最佳。
3:不同的细胞系对同一质粒敏感度不 ...
之前用6孔板做转染荧光质粒,不同条件下对照,有一次相同条件一个孔板有荧光,很明显,另一个就没有,之后相同条件下也没有了
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3楼
2015-09-24 18:52:33
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专业: 医学图像数据处理与分析
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
如果出现荧光的话,GFP荧光是表达的,但你要确定你的目的基因和GFP基因是否是同一个启动子表达的,建议你在转染时降低转染试剂的比例,扩大细胞浓度,延长转染时间
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医学&统计学
4楼
2015-09-26 14:05:37
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正常活细胞没有荧光说明转染失败,死细胞有荧光,理论上是自发荧光,切荧光强度应该不大,目的荧光应该是很亮的。
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5楼
2015-09-30 14:04:18
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5楼
:
Originally posted by
830409
at 2015-09-30 14:04:18
正常活细胞没有荧光说明转染失败,死细胞有荧光,理论上是自发荧光,切荧光强度应该不大,目的荧光应该是很亮的。
是没转进去,但是死细胞为什么会有荧光呢
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6楼
2015-09-30 15:42:42
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