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杨仔儿

木虫 (著名写手)

[求助] 荧光质粒转到hela细胞的问题 已有2人参与

最近做基因的真核表达,在hela细胞中表达,因为不知道目的基因是否转染到细胞内,所以同时用绿色荧光蛋白质粒转到细胞中做对照,(我的想法:如果荧光蛋白表达了,说明我的操作没问题,如果荧光蛋白不表达,说明可能是我的操作有问题),现在遇到的问题是:荧光显微镜下没有正常活细胞的荧光蛋白表达,但是荧光显微镜下的死细胞有荧光,这是为什么?

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830409

新虫 (初入文坛)

正常活细胞没有荧光说明转染失败,死细胞有荧光,理论上是自发荧光,切荧光强度应该不大,目的荧光应该是很亮的。
5楼2015-09-30 14:04:18
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越加油

新虫 (初入文坛)


【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
1:首先确定你的荧光质粒有没有问题,报告基因到底表不表达。
2:可能是转染时间短,荧光表达弱。可以转染时间长一点后再观察,增大显微镜曝光等。
3:转染条件没控制到最佳。
3:不同的细胞系对同一质粒敏感度不一样,可以考虑换别的细胞系看看。
2楼2015-09-24 18:11:57
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杨仔儿

木虫 (著名写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 越加油 at 2015-09-24 18:11:57
1:首先确定你的荧光质粒有没有问题,报告基因到底表不表达。
2:可能是转染时间短,荧光表达弱。可以转染时间长一点后再观察,增大显微镜曝光等。
3:转染条件没控制到最佳。
3:不同的细胞系对同一质粒敏感度不 ...

之前用6孔板做转染荧光质粒,不同条件下对照,有一次相同条件一个孔板有荧光,很明显,另一个就没有,之后相同条件下也没有了

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3楼2015-09-24 18:52:33
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董博士

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
如果出现荧光的话,GFP荧光是表达的,但你要确定你的目的基因和GFP基因是否是同一个启动子表达的,建议你在转染时降低转染试剂的比例,扩大细胞浓度,延长转染时间
医学&统计学
4楼2015-09-26 14:05:37
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