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yubaihui01

新虫 (初入文坛)

[求助] 有人做过排质粒吗 求助 已有2人参与

我想将克雷伯菌中的质粒排出,请问有人做过吗?是用氯化钙做吗?求教

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yubaihui01

新虫 (初入文坛)

2楼2015-09-21 23:36:47
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huangrui1988

铜虫 (小有名气)


【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰,手有余香,分子生物期待您更多精彩。 2015-09-22 12:09:31
yubaihui01: 金币+5, 有帮助 2015-09-22 13:41:26
你构建一个筛选压力,比如你这个质粒除了抗性基因之外,还有没有别的基因,以及有没有诱导性的启动子?假如有的话,你可以加大诱导剂的用量。假如只有抗性基因的话,你就在没有抗性基因的液体培养基中培养 10代, 简单说,就是培养一天,取一部分出来,再养一天,依次重复。然后涂布在没有抗性的平板上,看看最后那些菌株只能够在没有抗性的平板上生长,就是你要的啦。
3楼2015-09-22 04:13:03
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yubaihui01

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by huangrui1988 at 2015-09-22 04:13:03
你构建一个筛选压力,比如你这个质粒除了抗性基因之外,还有没有别的基因,以及有没有诱导性的启动子?假如有的话,你可以加大诱导剂的用量。假如只有抗性基因的话,你就在没有抗性基因的液体培养基中培养 10代, 简 ...

我用的是pET28a的质粒,本身带有kan抗性,我之前在这个质粒上构建了上下同源臂和氯霉素抗性,现在发现已经和克雷伯成功重组。我要排质粒的话,您的意思是只要把这个菌在不加任何抗性的培养基里传代10代就行吗?我想问不加CaCl2也可以吗?在传代的时候它会不会重组回去……

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4楼2015-09-22 07:45:38
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zhaodahe

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰,手有余香,分子生物期待您更多精彩。 2015-09-22 12:09:42
如果容易丢失直接传代就可以,如果不易丢,可以试试在贫瘠的培养条件下传代。野生菌都用这种方法吧。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
5楼2015-09-22 07:58:46
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huangrui1988

铜虫 (小有名气)


商家已经主动声明此回帖可能含有宣传内容
引用回帖:
4楼: Originally posted by yubaihui01 at 2015-09-22 07:45:38
我用的是pET28a的质粒,本身带有kan抗性,我之前在这个质粒上构建了上下同源臂和氯霉素抗性,现在发现已经和克雷伯成功重组。我要排质粒的话,您的意思是只要把这个菌在不加任何抗性的培养基里传代10代就行吗?我想 ...

完全不明白为什么要加氯化钙。。。。以及按照道理来说pET28a应该不能够在你的菌里面复制才对啊。
6楼2015-09-22 11:48:33
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yubaihui01

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
6楼: Originally posted by huangrui1988 at 2015-09-22 11:48:33
完全不明白为什么要加氯化钙。。。。以及按照道理来说pET28a应该不能够在你的菌里面复制才对啊。...

氯化钙是不是能增加细胞壁通透性

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7楼2015-09-22 12:03:16
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huangrui1988

铜虫 (小有名气)


引用回帖:
7楼: Originally posted by yubaihui01 at 2015-09-22 12:03:16
氯化钙是不是能增加细胞壁通透性
...

那个是做感受态用的。。。不有助于排出质粒。不要搞混了。
8楼2015-09-22 21:13:18
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yangtzelv

新虫 (小有名气)

适当浓度SDS,连续传代后平板筛选。
9楼2015-09-22 21:45:10
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yubaihui01

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
9楼: Originally posted by yangtzelv at 2015-09-22 21:45:10
适当浓度SDS,连续传代后平板筛选。

请问SDS浓度多少为宜?

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10楼2015-10-05 15:09:33
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