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BamH1和Kpn1 双酶切 已有7人参与
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TaKaRa公司的BamH1和Kpn1，反应体系不同，反应温度也不同。请问怎样建立双酶切体系？ |
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yangtzelv
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9楼2015-09-19 17:33:39
2楼2015-09-18 09:15:38
liping121200
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3楼2015-09-18 09:20:37
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Kpn1用的20ul的体系，加1ul酶，10—15ul的DNA（根据你所提取的DNA浓度）如果加量少的话跑胶的时候会看不清条带，buffer根据所给的体系加，然后用无菌水补齐。 发自小木虫IOS客户端 |
4楼2015-09-18 10:48:47
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