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xxdylj_428木虫 (正式写手)
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SCI审稿意见回复 已有1人参与
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各位虫友，大家好！本人于8月初在《Biomedical Chromatography》杂志上投了一篇关于运用HPLC-ESI-Q-TOF/MS鉴定药物在大鼠体内代谢产物的文章，本月初回来的意见是让大修，其中有一位审稿人的条意见我不知如何回答，具体如下：Animal experiment. Is the 120 mg/kg dose relevant to its intended clinical use? A single time point (60 min) was chosen for plasma metabolite identification. Is it based on the pharmacokinetic data? 还望各位拨冗指点，不吝赐教，不甚感激！ |
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wdw989
新虫 (正式写手)
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2楼2015-09-17 23:35:39
【答案】应助回帖
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wangkaibo123: 金币+1, 常来交流，谢谢 2015-09-18 09:26:30
xxdylj_428: 金币+40, ★有帮助 2015-09-19 22:34:55
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xxdylj_428: 金币+40, ★有帮助 2015-09-19 22:34:55
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动物实验中， 120 mg/kg的剂量是否是将用于临床开发的剂量？这个问题比较好回答，一般临床剂量都是在临床上筛选的，动物实验的数据只能做一个安全性参考。 选择60min中点，进行血浆中代谢物确证，该确证是否基于药动学数据？这个得根据你实际的实验内容进行回答。 以上仅代表个人观点，希望对你有所帮助 |
3楼2015-09-18 08:37:46
xxdylj_428
木虫 (正式写手)
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4楼2015-09-19 22:35:05
