应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » SDS-PAGE电泳条带变弯 & 表达纯化出的单个蛋白呈两条带
51/1返回列表
查看: 2467  |  回复: 4
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

susannawsj

铜虫 (初入文坛)

[求助] SDS-PAGE电泳条带变弯 & 表达纯化出的单个蛋白呈两条带 已有2人参与

两个问题：
1. 最近跑的蛋白胶条带总是弯的，呈“皱眉”状，这是什么原因？附图（C-cleavage 10倍N & 只有CG的断裂.jpg）
2. 我的蛋白表达并用Ni 纯化后，目标蛋白总是呈现两条的情况，有一条分子量是对的，还有一条在上面，偏大。附图（2）
   ps. 我的质粒以及重组菌都经过验证测序没有问题
这是什么原因？求指教~~

SDS-PAGE电泳条带变弯 & 表达纯化出的单个蛋白呈两条带
C-cleavage 10倍N & 只有CG的断裂.jpg


SDS-PAGE电泳条带变弯 & 表达纯化出的单个蛋白呈两条带-1
2.png
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2015-09-17 21:09:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ypslly

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
胶没压好吧，梳子是不是取早了？配个浓点的胶不知道会不会好点。

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
2楼2015-09-17 22:43:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Z.Ada

铁虫 (小有名气)
胶不均匀的原因

发自小木虫IOS客户端
回复此楼
3楼2015-09-17 22:46:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bugakbug

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
1.        跑电泳时的电压过高，使样品移动过快。 => 调降电压试试?
2.        若使用的是Bio-Rad系统电泳槽，可能是两片玻璃间的buffer加太少或者是外漏到外槽，使条带变成微笑型。 => 把两片玻璃间的buffer补满与玻璃齐高，外槽也是加满。
3.        2、3楼说的问题，凝胶不均匀或者凝胶的浓度不够。=>凝胶形成的速度太快时，减少TEMED的体积试试；浓度不够的話，提高凝胶浓度。
赞一下 回复此楼
4楼2015-09-18 09:37:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

susannawsj

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by bugakbug at 2015-09-18 09:37:04
1.        跑电泳时的电压过高，使样品移动过快。 => 调降电压试试?
2.        若使用的是Bio-Rad系统电泳槽，可能是两片玻璃间的buffer加太少或者是外漏到外槽，使条带变成微笑型。 => 把两片玻璃间的buffer补满与玻璃齐高 ...

谢谢大家的帮助！
问题原因找到了，应该是两块板中间，胶的底部有气泡造成的。之前没注意，这次把气泡除掉就好了。
大家相互借鉴，共同努力！
赞一下 回复此楼
5楼2015-09-21 09:54:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 susannawsj 的主题更新
51/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 本子写完了，给DS兄弟看了，得了92分 +3 Doma 2026-03-01 7/350 2026-03-02 00:00 by jnzsy
[考研] 求调剂 +5 yunziaaaaa 2026-03-01 6/300 2026-03-01 23:57 by ccp273206157
[考研] 材料学硕318求调剂 +5 February_Feb 2026-03-01 5/250 2026-03-01 23:31 by L135790
[考研] 265分求调剂不调专业和学校有行学上就 +6 礼堂丁真258 2026-02-28 8/400 2026-03-01 22:50 by jian_
[考研] 0856调剂 +5 刘梦微 2026-02-28 5/250 2026-03-01 22:30 by wang_dand
[考研] 275求调剂 +3 明远求学 2026-03-01 3/150 2026-03-01 22:29 by 刘兵
[硕博家园] 博士自荐 +7 科研狗111 2026-02-26 11/550 2026-03-01 22:24 by 哲平L
[考研] 化工299分求调剂 一志愿985落榜 +5 嘻嘻(*^ω^*) 2026-03-01 5/250 2026-03-01 19:47 by 无际的草原
[考研] 一志愿中南大学理学化学 +4 15779376950 2026-03-01 5/250 2026-03-01 19:00 by Fff-1
[考研] 291分工科求调剂 +9 science饿饿 2026-03-01 10/500 2026-03-01 18:55 by 18137688336
[考博] 26申博 +4 想申博！ 2026-02-26 6/300 2026-03-01 17:32 by 想申博！
[考研] 281求调剂 +4 2026计算机_诚心 2026-03-01 7/350 2026-03-01 17:20 by 2026计算机_诚心
[考研] 313求调剂 +3 水流年lc 2026-02-28 3/150 2026-03-01 16:01 by 新能源达人
[考研] 295复试调剂 +3 简木ChuFront 2026-03-01 3/150 2026-03-01 14:27 by zzxw520th
[考研] 材料284求调剂，一志愿郑州大学英一数二专硕 +10 想上岸的土拨鼠 2026-02-28 10/500 2026-03-01 14:12 by yc258
[考研] 317一志愿华南理工电气工程求调剂 +6 Soliloquy_Q 2026-02-28 11/550 2026-03-01 11:14 by 歌liekkas
[论文投稿] Optics letters投稿被拒求助 30+3 luckyry 2026-02-26 4/200 2026-03-01 09:06 by babero
[考研] 307求调剂 +4 73372112 2026-02-28 6/300 2026-03-01 00:04 by ll247
[考研] 304求调剂 +3 52hz~~ 2026-02-28 5/250 2026-03-01 00:00 by 52hz~~
[高分子] 求环氧树脂研发1名 +3 孙xc 2026-02-25 11/550 2026-02-28 16:57 by ichall
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭