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waller_mic

木虫 (小有名气)

[求助] 提DNA杂带问题 已有1人参与

下午刚提的细胞的DNA,用的耶拿的小提试剂盒。
目的带位置正确,可是在2000bp一下有抹带,这是为什么?具体解释一下,由于没有提过,不太懂

提DNA杂带问题
UVP06376Sept172015.jpg
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renzhiq

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
waller_mic: 金币+10, ★★★很有帮助 2015-09-17 22:58:17
首先,你的dna提的质量还可以,可以用了。
其次,下面有点弥散的条带是RNA,你可以用RNase将RNA处理掉,你也可以不予以理会……

发自小木虫Android客户端
2楼2015-09-17 19:38:56
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waller_mic

木虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by renzhiq at 2015-09-17 19:38:56
首先,你的dna提的质量还可以,可以用了。
其次,下面有点弥散的条带是RNA,你可以用RNase将RNA处理掉,你也可以不予以理会……

如果想把RNA处理掉,要怎么弄?直接加RNase,需要多少量?
不要忘记人生就是要战斗到死
3楼2015-09-17 22:59:27
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renzhiq

木虫 (小有名气)

处理rna直接加rna酶就可以了,处理完后再用异丙醇沉淀出DNA,在复溶就可以了

发自小木虫Android客户端
4楼2015-09-18 10:06:53
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小人物12356

新虫 (初入文坛)

5楼2015-09-18 10:41:30
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6楼2015-09-18 11:57:22
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waller_mic

木虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by renzhiq at 2015-09-18 10:06:53
处理rna直接加rna酶就可以了,处理完后再用异丙醇沉淀出DNA,在复溶就可以了

谢谢,
不要忘记人生就是要战斗到死
7楼2015-09-18 14:36:32
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waller_mic

木虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 小人物12356 at 2015-09-18 10:41:30
跑个胶回收一下就好啦

回收效率应该不会很高吧
不要忘记人生就是要战斗到死
8楼2015-09-18 14:37:08
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