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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » 提DNA杂带问题
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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waller_mic

木虫 (小有名气)

[求助] 提DNA杂带问题 已有1人参与

下午刚提的细胞的DNA，用的耶拿的小提试剂盒。
目的带位置正确，可是在2000bp一下有抹带，这是为什么？具体解释一下，由于没有提过，不太懂

提DNA杂带问题
UVP06376Sept172015.jpg
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不要忘记人生就是要战斗到死
1楼 2015-09-17 18:18:47
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renzhiq

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
waller_mic: 金币+10, ★★★很有帮助 2015-09-17 22:58:17
首先，你的dna提的质量还可以，可以用了。
其次，下面有点弥散的条带是RNA，你可以用RNase将RNA处理掉，你也可以不予以理会……

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2楼2015-09-17 19:38:56
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waller_mic

木虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by renzhiq at 2015-09-17 19:38:56
首先，你的dna提的质量还可以，可以用了。
其次，下面有点弥散的条带是RNA，你可以用RNase将RNA处理掉，你也可以不予以理会……

如果想把RNA处理掉，要怎么弄？直接加RNase，需要多少量？
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不要忘记人生就是要战斗到死
3楼2015-09-17 22:59:27
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renzhiq

木虫 (小有名气)
处理rna直接加rna酶就可以了，处理完后再用异丙醇沉淀出DNA，在复溶就可以了

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4楼2015-09-18 10:06:53
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小人物12356

新虫 (初入文坛)
跑个胶回收一下就好啦

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5楼2015-09-18 10:41:30
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南京李博士
rna

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6楼2015-09-18 11:57:22
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waller_mic

木虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by renzhiq at 2015-09-18 10:06:53
处理rna直接加rna酶就可以了，处理完后再用异丙醇沉淀出DNA，在复溶就可以了

谢谢，
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不要忘记人生就是要战斗到死
7楼2015-09-18 14:36:32
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waller_mic

木虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 小人物12356 at 2015-09-18 10:41:30
跑个胶回收一下就好啦

回收效率应该不会很高吧
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不要忘记人生就是要战斗到死
8楼2015-09-18 14:37:08
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