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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 生物化学 » 我的蛋白电泳怎么了？？？抓狂中。。。。。。
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小橘子2013

新虫 (小有名气)
引用回帖:
21楼: Originally posted by yuqing9081 at 2015-09-17 12:32:34
你确定你的分离胶和浓缩胶没配错？搞不好是分离和浓缩搞混了

没有弄错。
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简简单单才是真
31楼2015-09-18 11:06:36
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大刀小敏

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

引用回帖:
28楼: Originally posted by 小橘子2013 at 2015-09-18 11:05:04
恩  我觉得应该也是我配的胶有问题  但是没找到配的时候哪出现了问题  纠结死了  别人跑的10%就没问题  我跑15%的就这样 12%也这样  是不是最近我的手被下咒了...

没事的，是这样的，没问题，你考马斯亮蓝染一下就知道了，很正常。你可以根据marker决定跑多长时间

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32楼2015-09-18 12:22:08
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大刀小敏

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

10％的胶条带跑的比较开。15％的胶需要多跑一段时间，将溴酚蓝跑出去后再电泳一段时间。

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33楼2015-09-18 12:24:26
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wangtaodluf

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
注意浓缩胶的PH值

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34楼2015-09-18 16:59:04
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麦子果树

新虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 小橘子2013 at 2015-09-16 16:27:53
marker是14-100KD 一共七条带   我的目的蛋白是18KD左右  之前一直用的15%的分离胶 最后一条浅黄的的14KD marker 会一直跟着溴酚蓝往下跑的  现在是14KD的marker都不往下走  你知道这会是什么原因吗？...

14KD很容易跑出去的，溴酚蓝的位置大概是11KD，试试10%的分离胶
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35楼2015-09-18 17:34:05
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apple_Y

木虫 (初入文坛)
胶太浓了

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36楼2015-09-18 18:17:02
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小橘子2013

新虫 (小有名气)
引用回帖:
33楼: Originally posted by 大刀小敏 at 2015-09-18 12:24:26
10％的胶条带跑的比较开。15％的胶需要多跑一段时间，将溴酚蓝跑出去后再电泳一段时间。

恩恩  谢谢小伙伴的意见  现在我找到原因啦  问题解决了
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简简单单才是真
37楼2015-09-21 16:58:09
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小橘子2013

新虫 (小有名气)
引用回帖:
34楼: Originally posted by wangtaodluf at 2015-09-18 16:59:04
注意浓缩胶的PH值

恩恩  PH我也调了  最后应该是丙烯酰胺的问题  重配后就解决问题了  谢谢参与
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简简单单才是真
38楼2015-09-21 16:59:11
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小橘子2013

新虫 (小有名气)
引用回帖:
35楼: Originally posted by 麦子果树 at 2015-09-18 17:34:05
14KD很容易跑出去的，溴酚蓝的位置大概是11KD，试试10%的分离胶...

我的蛋白须用15%的胶  现在找到问题啦  谢谢小伙伴的参与
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简简单单才是真
39楼2015-09-21 16:59:56
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小橘子2013

新虫 (小有名气)
引用回帖:
36楼: Originally posted by apple_Y at 2015-09-18 18:17:02
胶太浓了

是丙烯酰胺的问题  重新配了一下就没有问题了  谢谢
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简简单单才是真
40楼2015-09-21 17:00:30
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