21楼: Originally posted by yuqing9081 at 2015-09-17 12:32:34
你确定你的分离胶和浓缩胶没配错？搞不好是分离和浓缩搞混了

28楼: Originally posted by 小橘子2013 at 2015-09-18 11:05:04
恩  我觉得应该也是我配的胶有问题  但是没找到配的时候哪出现了问题  纠结死了  别人跑的10%就没问题  我跑15%的就这样 12%也这样  是不是最近我的手被下咒了...

4楼: Originally posted by 小橘子2013 at 2015-09-16 16:27:53
marker是14-100KD 一共七条带   我的目的蛋白是18KD左右  之前一直用的15%的分离胶 最后一条浅黄的的14KD marker 会一直跟着溴酚蓝往下跑的  现在是14KD的marker都不往下走  你知道这会是什么原因吗？...

33楼: Originally posted by 大刀小敏 at 2015-09-18 12:24:26
10％的胶条带跑的比较开。15％的胶需要多跑一段时间，将溴酚蓝跑出去后再电泳一段时间。

34楼: Originally posted by wangtaodluf at 2015-09-18 16:59:04
注意浓缩胶的PH值

35楼: Originally posted by 麦子果树 at 2015-09-18 17:34:05
14KD很容易跑出去的，溴酚蓝的位置大概是11KD，试试10%的分离胶...

36楼: Originally posted by apple_Y at 2015-09-18 18:17:02
胶太浓了