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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 生物化学 » 我的蛋白电泳怎么了？？？抓狂中。。。。。。
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biostar2009

专家顾问 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
引用回帖:
5楼: Originally posted by 小橘子2013 at 2015-09-16 16:31:10
今天让实验室的师姐用10%的分离胶跑过我的marker  结果还是很好的  每条带都跑的很开  我们都是用一样的东西  现在不知道问题在哪？ 我今天还让溴酚蓝跑出胶板 看到maker的最后一条带（14KD）依然不动   我都无语了 ...

若这样说，请确认你没有把上下胶配反~
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11楼2015-09-16 21:33:32
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关包子

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
小橘子2013: 金币+2 2015-09-21 17:04:36
ph 问题，你的tris hcl 8.8，6.8检查一下，我也遇到这个问题

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为自己的梦想而努力
12楼2015-09-16 21:59:46
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郭冠霖

银虫 (初入文坛)
引用回帖:
10楼: Originally posted by biostar2009 at 2015-09-16 21:33:01
技术支持真忙...

因为只有技术支持会通过你这个仪器的相关标准来确定你的胶浓度的标准。话说技术支持那么多。

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13楼2015-09-17 07:54:28
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turnaward

铜虫 (正式写手)
个人觉得PH反了

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14楼2015-09-17 08:34:48
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小橘子2013

新虫 (小有名气)
引用回帖:
11楼: Originally posted by biostar2009 at 2015-09-16 21:33:32
若这样说，请确认你没有把上下胶配反~...

我确定没有！

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简简单单才是真
15楼2015-09-17 12:22:04
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小橘子2013

新虫 (小有名气)
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6楼: Originally posted by jeff瓜瓜 at 2015-09-16 16:38:22
marker加点上样缓冲液试试，混合和保持各个孔上样量一致

Marker加上样缓冲液，为了验证什么呢？？我的marker让同天跑10%的胶带了一次，还是能分开的。

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简简单单才是真
16楼2015-09-17 12:23:58
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小橘子2013

新虫 (小有名气)
引用回帖:
14楼: Originally posted by turnaward at 2015-09-17 08:34:48
个人觉得PH反了

可是别人用为什么能行，我只要跑15%的胶就这样，昨天接着跑了个12%的胶，稍微往下了一点，但是没到底部。

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简简单单才是真
17楼2015-09-17 12:25:06
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小橘子2013

新虫 (小有名气)
引用回帖:
12楼: Originally posted by 关包子 at 2015-09-16 21:59:46
ph 问题，你的tris hcl 8.8，6.8检查一下，我也遇到这个问题

哦哦，好的，下午我去测一下！

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简简单单才是真
18楼2015-09-17 12:25:37
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小橘子2013

新虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by 夏雨天的你 at 2015-09-16 16:38:24
胶的问题，M都跑步下来，重新配胶

我已经配了好多次了，就跟我作对似的，之前都是这样配的没有问题呀，突然就这样了。。吓死了。。

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简简单单才是真
19楼2015-09-17 12:27:30
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小橘子2013

新虫 (小有名气)
引用回帖:
8楼: Originally posted by a86052 at 2015-09-16 17:01:54
看到你的电泳槽内有两个气泡界面，是分别内、外槽液液面高度吗？如果是，感觉你的内槽液太少了点...

那个气泡是外面的。里面的正常。

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简简单单才是真
20楼2015-09-17 12:28:26
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