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monkey15

铁虫 (小有名气)

[求助] 原料药合成最后一步使用了钯催化剂,成品质量标准中是否要定入钯元素检测 已有18人参与

1、合成最后一步使用了钯催化剂,自身了做了ICP-MS,符合规定<1PPM
2、是否一定要把钯定入在质量标准,钯元素的检测是委托有资质的机构进行的,我们公司本身不具备检测条件
3、若要定入,对方法是否有要求(目前药典没有这方面的具体要求)
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其实我只是个有素质的无赖,有文化的流氓……
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s05401424

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
首先要确定你的原料药做成什么剂型,然后定钯的限度。在验证过程中,如果实际钯残留小于限度的1/3,以后生产不必检测。如果实际钯残留大于限度的1/3,要周期检测。
而我们实际做法更严格,控制工艺,验证过程检测不到,以后生产不必检测。如果实际钯残留小于限度的1/3,要周期检测。如果实际钯残留大于限度的1/3,要每批检测。
12楼2015-09-08 11:12:57
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blue_sky808

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
钯,属于1类金属,何况在合成的最后一步,与类溶剂一样,需要定入质量标准中的。
2楼2015-09-07 09:26:45
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yan1984

铁虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
引用回帖:
2楼: Originally posted by blue_sky808 at 2015-09-07 09:26:45
钯,属于1类金属,何况在合成的最后一步,与类溶剂一样,需要定入质量标准中的。

根据ICH Q3D 钯是属于第2B类吧?1类为砷镉铅汞。2B类是由于自然含量较低、与其它物料共存可能性较低。ICH Q3D 规定口服为10ug/g,注射为1ug/g,吸入为0.1ug/g。

楼主可以看看ICHQ3D,相当详细了。

个人建议可以进行工艺验证,确认产品中的钯符合规定。然后在质量标准中将钯作为周期检验或客户要求检验的一个项目。
3楼2015-09-07 10:32:33
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yuanbingzhan

专家顾问 (文坛精英)

祝福!
4楼2015-09-07 11:17:17
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