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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » DNA重组 » 2500bp左右基因很难与载体连接
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娃娃鲵

新虫 (初入文坛)

[求助] 2500bp左右基因很难与载体连接 已有10人参与

最近在做一个2500bp左右的基因克隆，菌液pcr某些是有看到目的条带，但最后双酶切鉴定的时候一个目的条带都没看到。
载体是5000多bp
是不是片段太大了很难连接上
怎么改进呢？
用的是T4连接酶。
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1楼 2015-09-03 23:19:27
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怜儿新

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

做酶切前提取的质粒量怎么样，如果太少，酶切不出来的，而pcr是可以的，极微量都可以。
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朝梦想奔跑
9楼2015-09-14 21:55:59
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976592787

木虫 (正式写手)

国家自然科学基金委员会委员长

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你这让人怎么回答好呢？多从实验操作和个人技术层面找原因吧。目前我做的基因长度在3500bp，载体9200多bp，如果因为片段太大那构建难度得多大，那我还不如放弃吧

发自小木虫Android客户端
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耻与众草之为伍，何亭亭而独芳！何不为人之所赏兮，深山穷谷委严霜。
2楼2015-09-04 00:05:11
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gyesang

荣誉版主 (著名写手)

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
从技术角度来讲，将2500bp左右的片段往5000bp的载体上连，难度不大，能否详述你的实验过程：
1. 用的什么限制性内切酶？
2. 用的什么感受态以及效率如何？
3. 片段和载体你时如何做酶切的？
4. 你时如何做连接的？
赞一下(3人) 回复此楼
学术问题讨论咨询发邮件gyesang@163.com
3楼2015-09-04 05:04:00
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yangxp2006

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
2.5k片段算正常的长度了，很好弄，我最长构建过7kb基因的载体。以我的经验，失败主要考虑以下几个原因：
1、目的基因pcr产物浓度不能太低
2、目的基因pcr产物和载体酶切完全，






以及回收后浓度不能太低，至少应该电泳能看到条带…
3、目的基因和载体连接时比例要合适，一般来说都是目标片段多，大概1：1～5：1都可以。
4、感受态转化效率不能太低
5、鉴定时应该用载体引物和目的片段上引物鉴定，避免假阳性…

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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4楼2015-09-05 23:52:40
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