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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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娃娃鲵

新虫 (初入文坛)

[求助] 2500bp左右基因很难与载体连接 已有10人参与

最近在做一个2500bp左右的基因克隆,菌液pcr某些是有看到目的条带,但最后双酶切鉴定的时候一个目的条带都没看到。
载体是5000多bp
是不是片段太大了很难连接上
怎么改进呢?
用的是T4连接酶。
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gyesang

荣誉版主 (著名写手)

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
从技术角度来讲,将2500bp左右的片段往5000bp的载体上连,难度不大,能否详述你的实验过程:
1. 用的什么限制性内切酶?
2. 用的什么感受态以及效率如何?
3. 片段和载体你时如何做酶切的?
4. 你时如何做连接的?
学术问题讨论咨询发邮件gyesang@163.com
3楼2015-09-04 05:04:00
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查看全部 13 个回答

976592787

木虫 (正式写手)

国家自然科学基金委员会委员长

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你这让人怎么回答好呢?多从实验操作和个人技术层面找原因吧。目前我做的基因长度在3500bp,载体9200多bp,如果因为片段太大那构建难度得多大,那我还不如放弃吧

发自小木虫Android客户端
耻与众草之为伍,何亭亭而独芳!何不为人之所赏兮,深山穷谷委严霜。
2楼2015-09-04 00:05:11
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yangxp2006

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
2.5k片段算正常的长度了,很好弄,我最长构建过7kb基因的载体。以我的经验,失败主要考虑以下几个原因:
1、目的基因pcr产物浓度不能太低
2、目的基因pcr产物和载体酶切完全,






以及回收后浓度不能太低,至少应该电泳能看到条带…
3、目的基因和载体连接时比例要合适,一般来说都是目标片段多,大概1:1~5:1都可以。
4、感受态转化效率不能太低
5、鉴定时应该用载体引物和目的片段上引物鉴定,避免假阳性…

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
4楼2015-09-05 23:52:40
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yangxp2006

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

2.5k片段算正常的长度了,很好弄,我最长构建过7kb基因的载体。以我的经验,失败主要考虑以下几个原因:
1、目的基因pcr产物浓度不能太低
2、目的基因pcr产物和载体酶切完全,
以及回收后浓度不能太低,至少应该电泳能看到条带…
3、目的基因和载体连接时比例要合适,一般来说都是目标片段多,大概1:1~5:1都可以。
4、感受态转化效率不能太低
5、鉴定时应该用载体引物和目的片段上引物鉴定,避免假阳性…

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
5楼2015-09-05 23:53:59
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