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关于转录组测序后Unigene序列的问题
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关于转录组测序后Unigene序列的问题
前段时间测了昆虫不同处理的转录组,我做的这个虫子基本没有基因测序出来,所以除了差异基因外,在得到的unigene注释的结果中也有很多感兴趣的其他基因,我根据unigene序列设计的普通PCR的引物,但是测序之后在NCBI上却搜索不到,请问各位虫友,是不是一定要经过RNA干扰验证才可以证明这个基因注释的正确性?在NCBI上检测不到其他近缘物种的相似序列是不是有其他原因?
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2015-08-10 09:44:09
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测序后比对时用blastx程序。
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2015-08-10 11:42:24
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stone2239
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测序后比对时用blastx程序。
blastX也搜索不到,是什么原因呢?也就是说这个方法应该没错是吧
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2015-08-10 20:51:09
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stone2239
at 2015-08-10 11:42:24
测序后比对时用blastx程序。
我再重新设计引物试试吧
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2015-08-10 20:52:14
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测序出来的序列和你拼接的unigene序列一致吗?
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2015-08-10 20:56:05
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我觉得你应该对序列做一个全面的分析,看看这个基因是否是一个全新的基因。如果不是,就要在实验操作中找问题了。
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2015-08-11 09:48:07
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stone2239
at 2015-08-10 20:56:05
测序出来的序列和你拼接的unigene序列一致吗?
不完全一致,只有一少部分序列能吻合,这是不是引物的问题?
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7楼
2015-08-12 11:26:04
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stone856
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我觉得你应该对序列做一个全面的分析,看看这个基因是否是一个全新的基因。如果不是,就要在实验操作中找问题了。
怎么看是不是全新的基因呢?因为unigene序列本身在blastN中找不到近缘的序列,只是在blastx中有,但是符合度也只有60%左右。
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8楼
2015-08-12 11:29:39
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转录组数据拼接成unigene时有时也会出错,你这个有可能是拼接错误。或者你重新设计对引物再扩试试。
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9楼
2015-08-12 23:51:32
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stone2239
at 2015-08-12 23:51:32
转录组数据拼接成unigene时有时也会出错,你这个有可能是拼接错误。或者你重新设计对引物再扩试试。
好的,谢谢,我再试试
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10楼
2015-08-13 16:41:25
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