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如何提取革兰氏阳性菌导入的重组质粒?
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zj251989
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如何提取革兰氏阳性菌导入的重组质粒?
已有2人参与
大家早上好:
实验处处是问题啊!!!最近电转化革兰氏阳性菌,无法提取重组质粒来验证和检验,哪位大神知道如何提取革兰氏阳性菌重组质粒的方法?
我前几天加了溶菌酶,基本没有什么效果。。。。。。
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1楼
2015-08-10 08:12:01
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zj251989
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3楼
:
Originally posted by
liygmail
at 2015-08-10 12:47:07
先用溶菌酶破壁处理,
后续操作按照大肠杆菌质粒提取即可
我用溶菌酶破不了壁,时间从几小时到几天都有,还是无法破壁
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4楼
2015-08-11 14:21:48
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biosci
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好提啊,我们经常提
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2015-08-10 08:29:40
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2015-08-11 14:20:48
先用溶菌酶破壁处理,
后续操作按照大肠杆菌质粒提取即可
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3楼
2015-08-10 12:47:07
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zj251989
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2楼
:
Originally posted by
biosci
at 2015-08-10 08:29:40
好提啊,我们经常提
你们是用试剂盒提的吗?
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5楼
2015-08-11 14:22:17
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【答案】应助回帖
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4楼
:
Originally posted by
zj251989
at 2015-08-11 14:21:48
我用溶菌酶破不了壁,时间从几小时到几天都有,还是无法破壁...
溶菌酶如果没有变质失效,30分钟-2小时37度水浴应该就能处理好,
还有,要注意溶菌酶不宜反复冻融,最好现用现配,用TE溶解。
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6楼
2015-08-11 20:45:34
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liyongliangx
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6楼
:
Originally posted by
liygmail
at 2015-08-11 20:45:34
溶菌酶如果没有变质失效,30分钟-2小时37度水浴应该就能处理好,
还有,要注意溶菌酶不宜反复冻融,最好现用现配,用TE溶解。...
问下,加入重悬溶液 250ul之后,我应该加入多少体积的溶菌酶?一般配溶菌酶时浓度应该多少?
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7楼
2015-08-20 13:14:53
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wanglei512
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估计你的宿主菌用的代数太多了,做感受态要用最原始的菌株,提出来的质粒跑胶拖尾现象严重,甚至看不到质粒带,就是一片,但应该可以做PCR鉴定 溶菌酶在加solutionI时一起加入就行,固体液体都可以,固体的加火柴头大小就可以了很省事
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8楼
2015-08-20 15:59:57
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您好 请问您做革兰氏阳性菌电转化的体系是什么呀 我最近在做芽孢杆菌的电转化 怎么也转不成功?
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9楼
2017-04-05 15:37:10
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2楼
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Originally posted by
biosci
at 2015-08-10 08:29:40
好提啊,我们经常提
你好前辈,请问你怎么提的
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10楼
2019-07-02 18:53:26
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