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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » PAGE胶梳子和marker的问题。
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阿维victor

银虫 (小有名气)

[交流] PAGE胶梳子和marker的问题。 已有6人参与

1.我做的胶为什么梳子那边很多都凝不起来？试剂问题还是配方问题？凝不起来的话点样都跑到其他点样口了。。。
2.还有如果要一口气点好多块胶，marker怎么样点比较好不容易混淆又不影响正常读胶？
3.点样的时候上一个口的样流了一点到下一个样，跑出来会不会有很大干扰？

我是新手，希望能得到各位的帮助！谢谢！

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fly_锋

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1楼 2015-08-07 18:50:47
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lcuwxy

铜虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
胶不凝的原因有很多啊，先检查你的试剂有没有问题，比如PH6.8 8.8的Tris 是不是OK,AP 是不是OK，如果没有问题那就是时间问题,或者操作问题。maker 加的位置我都是放在最左边，记住跑胶的时候胶板的位置，按照从前往后的顺序 1 2 3 4 ，转膜的时候一个一个来，在膜的右下角写上相应的数字，这样转完膜就不用担心会混了。
至于最后一个问题，这要看你跑什么蛋白以及蛋白丰度了，只能说好好做，别让它漏出去。
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阿维victor
10楼2015-08-10 12:29:08
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zhangyongzz

木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
Marker可以采取第几块胶点第几个孔，这样不容易hun x

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2楼2015-08-07 23:47:19
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chensi32

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
可以加大 TEMED的量多加2到3微升这样可以让胶凝的快一点～还有也许是你凝胶时间不够最低30分钟

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3楼2015-08-08 06:59:16
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阿维victor

银虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by chensi32 at 2015-08-08 06:59:16
可以加大 TEMED的量多加2到3微升这样可以让胶凝的快一点～还有也许是你凝胶时间不够最低30分钟

好的，谢谢指导！

[ 发自小木虫客户端 ]
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4楼2015-08-08 15:47:09
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