【答案】应助回帖

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1楼2015-07-27 17:54:57

feng37ye

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6楼: Originally posted by 小情绪你不懂 at 2015-07-29 16:24:55
这个是琼脂糖电泳、DGGE 加完样200v 10min 后85v14个小时
...

这样看没什么问题。找到原因了吗？

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7楼2015-07-30 09:59:38

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lance-tan

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【答案】应助回帖

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西门吹雪170: 金币+2, 鼓励回帖交流 2015-07-30 23:24:13

1.PCR图片，以及扩增程序，体系，麻烦告知不然没办法分析
2.看你的目的片段是否大于500，如果大于500效果会较差
3.检查下你的DGGE凝胶是否过期
4.是否选择了正确的梯度

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2楼2015-07-28 09:30:55

小情绪你不懂

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2楼: Originally posted by lance-tan at 2015-07-28 09:30:55
1.PCR图片，以及扩增程序，体系，麻烦告知不然没办法分析
2.看你的目的片段是否大于500，如果大于500效果会较差
3.检查下你的DGGE凝胶是否过期
4.是否选择了正确的梯度

PCR 反应体系25微升；PCR反应程序：94度预变性5min，35个循环（94度，1min，56度，30s，72度，1min），最终72度延伸7min；产物经1.2%琼脂糖电泳检测；
我的目的片段大概是450bp；
DGGE所有试剂都木有过期，同一块胶同门都跑出来了（所有操作均一样，样品我的是羊肉，他的是牛肉，但目的片段大概都是450bp）；
DGGE胶是43%-58%，浓缩胶为8%；
谢谢哈~~

PCR后跑琼脂糖电泳有DNA条带、为什么跑DGGE胶没有任何条带？？（加样20微升）

IMG_20150725_181803.jpg

3楼2015-07-28 10:15:48

feng37ye

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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2015-07-30 23:24:38

来交流的。产物浓度不高，若是加了loading buffer后上样20的话样品太少。如果DGGE上样空有亮带的话也可能没有条带。请问DGGE跑了多久？会不会是染色的问题？

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4楼2015-07-28 16:26:05