[交流] PCR产物用来做酶切酶连转到载体上，问一下，P完后大家用什么方式回收啊？已有5人参与

» 猜你喜欢

1楼 2015-07-27 17:20:46

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

halfbeer

捐助贵宾 (小有名气)

这是啥？

应助: 32 (小学生)
金币: 2127.3
帖子: 285
在线: 115小时
虫号: 3453688
注册: 2014-10-03
性别: GG
专业: 生物大分子结构与功能

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
evil丶zero: 金币+1 2015-07-27 18:41:14

个人感觉胶回收好点，不过老师说了，你可以两个都试试啊

现在我们能做的就是努力努力再努力

2楼2015-07-27 17:41:09

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

uulovelyuu

至尊木虫 (著名写手)

应助: 35 (小学生)
金币: 15171.7
红花: 34
帖子: 1346
在线: 309.7小时
虫号: 2444856
注册: 2013-05-02
专业: 生物大分子结构与功能

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖

引用回帖:

3楼: Originally posted by evil丶zero at 2015-07-27 18:42:12
PCR 50微升的两管做回收后量够不够啊？...

肯定没问题的。个人推荐胶回收，纯度更高，有利于后续实验。

5楼2015-07-28 08:38:18

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

499649610

金虫 (小有名气)

应助: 23 (小学生)
金币: 886.9
散金: 30
帖子: 109
在线: 34.5小时
虫号: 1424423
注册: 2011-10-01
专业: 临床生物化学检验

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
evil丶zero: 金币+1 2015-07-28 09:19:37

个人觉得胶回收比较好，现在还有试剂盒直接回收而且时间比胶回收还快

9楼2015-07-28 08:55:22

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

浪子小李

新虫 (初入文坛)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 10.3
帖子: 8
在线: 4.8小时
虫号: 2016852
注册: 2012-09-20

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
evil丶zero: 金币+1 2015-07-28 09:19:24

都可以，我觉胶回收效率低些，但是纯度高

10楼2015-07-28 09:12:53

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

tupokewang

铜虫 (小有名气)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 277.2
散金: 10
红花: 2
帖子: 106
在线: 58.4小时
虫号: 1091201
注册: 2010-09-06
性别: GG
专业: 生物物理、生物化学与分子

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
evil丶zero: 金币+1 2015-07-28 16:45:34

如果，条带单一的话，直接用DNA回收试剂盒即可，如果有杂带的话，建议用胶回收。

我相信我就是我，我相信明天。

12楼2015-07-28 09:29:18

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

fMssop

新虫 (初入文坛)

应助: 8 (幼儿园)
金币: 76.5
帖子: 41
在线: 12.1小时
虫号: 3130454
注册: 2014-04-12
专业: 神经生物学

★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
evil丶zero: 金币+1 2015-07-28 16:45:47
evil丶zero: 金币+1, 谢谢！！ 2015-07-28 16:46:29

基本上选择是PCR纯化试剂盒回收，胶回收的话损耗太大。试剂盒QIAGEN比OMEGA要好用，但是也贵好多。胶回收的话两个公司都差不多。

13楼2015-07-28 11:18:27

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

枭翔

金虫 (正式写手)

应助: 18 (小学生)
金币: 1894
红花: 4
帖子: 533
在线: 125小时
虫号: 2331029
注册: 2013-03-09
性别: GG
专业: 生物化工与食品化工

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
evil丶zero: 金币+1, 谢谢！！ 2015-07-28 16:46:15

第一，如果扩增条带单一，可以直接试剂盒回收。100μL就够了。
第二，如果不确定是否单一，那就胶回收，需要200μL体系。

15楼2015-07-28 14:11:29

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

DNA药物

金虫 (著名写手)

应助: 1 (幼儿园)
金币: 3479.8
散金: 161
红花: 2
帖子: 1762
在线: 349.7小时
虫号: 940564
注册: 2010-01-11
性别: GG
专业: 生物化工与食品化工

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖

胶回收就行了！！！试剂盒一步到位

向好！

17楼2015-07-28 21:51:35

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

普通回帖

evil丶zero

金虫 (小有名气)

应助: 7 (幼儿园)
金币: 1332.1
散金: 27
红花: 2
帖子: 170
在线: 75.3小时
虫号: 3302308
注册: 2014-07-01
专业: 微生物遗传育种学

引用回帖:

2楼: Originally posted by halfbeer at 2015-07-27 17:41:09
个人感觉胶回收好点，不过老师说了，你可以两个都试试啊

PCR 50微升的两管做回收后量够不够啊？

3楼2015-07-27 18:42:12

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

守望海贝

捐助贵宾 (小有名气)

应助: 21 (小学生)
金币: 6.4
散金: 5
帖子: 104
在线: 26.7小时
虫号: 1778518
注册: 2012-04-25
专业: 兽医寄生虫学

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
evil丶zero: 金币+1 2015-07-28 08:44:00

胶回收试剂盒，切胶回收后条带更纯

4楼2015-07-28 08:37:10

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

守望海贝

捐助贵宾 (小有名气)

应助: 21 (小学生)
金币: 6.4
散金: 5
帖子: 104
在线: 26.7小时
虫号: 1778518
注册: 2012-04-25
专业: 兽医寄生虫学

引用回帖:

3楼: Originally posted by evil丶zero at 2015-07-27 18:42:12
PCR 50微升的两管做回收后量够不够啊？...

够了

6楼2015-07-28 08:38:54

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

游侠892

铁杆木虫 (著名写手)

MolEPI: 1
应助: 49 (小学生)
金币: 8246.4
散金: 76
红花: 6
帖子: 2102
在线: 138.9小时
虫号: 490693
注册: 2008-01-03
专业: 作物种质资源与遗传育种学

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
evil丶zero: 金币+1 2015-07-28 08:49:34

现在有PCR产物回收试剂盒，如果你能保证你的PCR产物单一的话就直接可以用这个试剂盒回收了，否则的话建议用胶回收

路漫漫其修远兮，吾将上下而求索

7楼2015-07-28 08:39:59

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

evil丶zero

金虫 (小有名气)

应助: 7 (幼儿园)
金币: 1332.1
散金: 27
红花: 2
帖子: 170
在线: 75.3小时
虫号: 3302308
注册: 2014-07-01
专业: 微生物遗传育种学

引用回帖:

5楼: Originally posted by uulovelyuu at 2015-07-28 08:38:18
肯定没问题的。个人推荐胶回收，纯度更高，有利于后续实验。...

嗯，就是怕量不够，所以乙醇回收。