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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » DNA重组 » PCR产物用来做酶切酶连转到载体上，问一下，P完后大家用什么方式回收啊？
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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gao-feng

铁杆木虫 (著名写手)

疯子
胶回收，用试剂盒
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开开心心做科研，踏踏实实做好人。
11楼2015-07-28 09:20:52
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tupokewang

铜虫 (小有名气)
★ ★
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evil丶zero: 金币+1 2015-07-28 16:45:34
如果，条带单一的话，直接用DNA回收试剂盒即可，如果有杂带的话，建议用胶回收。
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我相信我就是我，我相信明天。
12楼2015-07-28 09:29:18
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fMssop

新虫 (初入文坛)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
evil丶zero: 金币+1 2015-07-28 16:45:47
evil丶zero: 金币+1, 谢谢！！ 2015-07-28 16:46:29
基本上选择是PCR纯化试剂盒回收，胶回收的话损耗太大。试剂盒QIAGEN比OMEGA要好用，但是也贵好多。胶回收的话两个公司都差不多。
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13楼2015-07-28 11:18:27
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scofield111

银虫 (正式写手)
难道不是胶回收

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14楼2015-07-28 12:47:21
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枭翔

金虫 (正式写手)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
evil丶zero: 金币+1, 谢谢！！ 2015-07-28 16:46:15
第一，如果扩增条带单一，可以直接试剂盒回收。100μL就够了。
第二，如果不确定是否单一，那就胶回收，需要200μL体系。
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15楼2015-07-28 14:11:29
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xufengnbu

木虫 (小有名气)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
evil丶zero: 金币+1 2015-07-28 18:56:46
PCR如果条带单一，直接用乙醇回收也可以。如果有二聚体或者非特异扩增出的条带，推荐用切胶回收试剂盒。
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why is the way to success
16楼2015-07-28 18:11:51
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DNA药物

金虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
胶回收就行了！！！试剂盒一步到位
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向好！
17楼2015-07-28 21:51:35
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halfbeer

捐助贵宾 (小有名气)

这是啥？
引用回帖:
3楼: Originally posted by evil丶zero at 2015-07-27 18:42:12
PCR  50微升的两管  做回收后量够不够啊？...

足够了

[ 发自小木虫客户端 ]
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现在我们能做的就是努力努力再努力
18楼2015-07-29 10:11:02
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liulingjun15

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我一直都用乙醇沉淀回收，效率高，也没什么问题，不过酶切完了必须用胶回收
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19楼2015-07-30 18:55:06
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evil丶zero

金虫 (小有名气)
引用回帖:
19楼: Originally posted by liulingjun15 at 2015-07-30 18:55:06
我一直都用乙醇沉淀回收，效率高，也没什么问题，不过酶切完了必须用胶回收

恩恩，非常感谢！
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20楼2015-07-31 08:58:53
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