PCR产物用来做酶切酶连转到载体上，问一下，P完后大家用什么方式回收啊？ - 分子生物 - DNA重组

开开心心做科研，踏踏实实做好人。

11楼2015-07-28 09:20:52

tupokewang

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evil丶zero: 金币+1 2015-07-28 16:45:34

如果，条带单一的话，直接用DNA回收试剂盒即可，如果有杂带的话，建议用胶回收。

我相信我就是我，我相信明天。

12楼2015-07-28 09:29:18

fMssop

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evil丶zero: 金币+1, 谢谢！！ 2015-07-28 16:46:29

基本上选择是PCR纯化试剂盒回收，胶回收的话损耗太大。试剂盒QIAGEN比OMEGA要好用，但是也贵好多。胶回收的话两个公司都差不多。

13楼2015-07-28 11:18:27

scofield111

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难道不是胶回收

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14楼2015-07-28 12:47:21

枭翔

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evil丶zero: 金币+1, 谢谢！！ 2015-07-28 16:46:15

第一，如果扩增条带单一，可以直接试剂盒回收。100μL就够了。
第二，如果不确定是否单一，那就胶回收，需要200μL体系。

15楼2015-07-28 14:11:29

xufengnbu

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evil丶zero: 金币+1 2015-07-28 18:56:46

PCR如果条带单一，直接用乙醇回收也可以。如果有二聚体或者非特异扩增出的条带，推荐用切胶回收试剂盒。

赞一下

why is the way to success

16楼2015-07-28 18:11:51

DNA药物

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胶回收就行了！！！试剂盒一步到位

向好！

17楼2015-07-28 21:51:35

halfbeer

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这是啥？

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引用回帖:

3楼: Originally posted by evil丶zero at 2015-07-27 18:42:12
PCR 50微升的两管做回收后量够不够啊？...

足够了

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现在我们能做的就是努力努力再努力

18楼2015-07-29 10:11:02

liulingjun15

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我一直都用乙醇沉淀回收，效率高，也没什么问题，不过酶切完了必须用胶回收

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19楼2015-07-30 18:55:06

evil丶zero

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引用回帖:

19楼: Originally posted by liulingjun15 at 2015-07-30 18:55:06
我一直都用乙醇沉淀回收，效率高，也没什么问题，不过酶切完了必须用胶回收

恩恩，非常感谢！

20楼2015-07-31 08:58:53