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evil丶zero

金虫 (小有名气)

[交流] PCR产物用来做酶切酶连转到载体上,问一下,P完后大家用什么方式回收啊?已有5人参与

老师教我用乙醇回收,师姐叫用胶回收,好纠结啊。。。
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枭翔

金虫 (正式写手)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
evil丶zero: 金币+1, 谢谢!! 2015-07-28 16:46:15
第一,如果扩增条带单一,可以直接试剂盒回收。100μL就够了。
第二,如果不确定是否单一,那就胶回收,需要200μL体系。
15楼2015-07-28 14:11:29
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halfbeer

捐助贵宾 (小有名气)

这是啥?

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
evil丶zero: 金币+1 2015-07-27 18:41:14
个人感觉胶回收好点,不过老师说了,你可以两个都试试啊
现在我们能做的就是努力努力再努力
2楼2015-07-27 17:41:09
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evil丶zero

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by halfbeer at 2015-07-27 17:41:09
个人感觉胶回收好点,不过老师说了,你可以两个都试试啊

PCR  50微升的两管  做回收后量够不够啊?
3楼2015-07-27 18:42:12
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守望海贝

捐助贵宾 (小有名气)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
evil丶zero: 金币+1 2015-07-28 08:44:00
胶回收试剂盒,切胶回收后条带更纯
4楼2015-07-28 08:37:10
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