| 查看: 2733 | 回复: 16 | |||
[交流]
DNA凝胶电泳
|
|||
|
小弟用的是变性聚丙烯酰胺凝胶分离小于50个碱基的单链DNA，丙烯酰胺浓度20%， 100V电压，跑2-3h。发现DNA条带非常弱，基本看不出碱基，但是marker非常清晰（Low MW DNA Marker，25, 50, 75, 100, 150, 200, 300, 400, 500 bp）。 请问：1，上样的DNA的浓度是多少？开始用60nM没有做条带来，后来用大浓度，大约300nM，还是没有条带，非常弱。 2，需要1500V预电泳吗，我没有进行这一步。 3，我做的实验条件有没有什么问题？ 4，50个单链的DNA跑出的条带是对应于marker的25bp还是50bp？ 完全互补配对的双链DNA，每条链都是50个碱基，跑出的条带对应的是50bp还是100bp，谢谢！  1.jpg |
回复此楼» 本帖已获得的红花（最新10朵）
小泓杨» 猜你喜欢
不合理蛙科研实验中的趣事：实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有189人回复
-
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
穆远life
木虫 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 2476.8
- 散金: 550
- 红花: 24
- 帖子: 874
- 在线: 414.7小时
- 虫号: 2053689
- 注册: 2012-10-10
- 性别: GG
- 专业: 植物遗传学
8楼2015-07-26 10:12:19
2楼2015-07-25 19:06:05
3楼2015-07-25 20:02:09
4楼2015-07-25 20:36:59
5楼2015-07-25 20:37:47
| 祝福祝福祝福祝福祝福 |
6楼2015-07-25 20:52:01
7楼2015-07-26 08:54:13
9楼2015-07-27 10:00:52
10楼2015-07-27 10:06:09
5