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小米粒儿琳

新虫 (小有名气)

引用回帖:
9楼: Originally posted by linda304 at 2015-07-21 10:17:52
我以为是LC-MS呢  哈哈哈  应该换个柱子试试 或者根据物质成分加点甲酸 氨水之类的试试...

您好,我最近在建药物的液质方法,也是空白血浆有干扰,而且干扰峰和检测峰出峰时间一样,换过各种萃取剂也还是有干扰
11楼2015-12-04 08:54:47
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xiaobudian_y

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
5楼: Originally posted by xiaolu2114 at 2015-07-19 22:08:07
之前甲醇-水,内标出峰14min,药物17min,后来改成乙腈-甲醇-水后,内标10min,药物12min。尝试过增大水的比例,药物和内标保留都推后,但杂质保留也依旧推后,而且依旧和药物的出峰时间相同。也尝试过增大有机相比 ...

楼主最后怎么解决的,我现在遇到同样的问题,能否交流下
慢慢来,一切都还来的及
12楼2016-07-18 15:12:26
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xiaobudian_y

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
8楼: Originally posted by charlijun at 2015-07-20 17:25:27
可以试试梯度,走梯度看看。我这边也有一个是一样的情况,我们刚开始还以为是一个化合物呢,试了很多方法都不行, 最后尝试走梯度就搞定了。

亲,你的梯度一般怎么设置的
慢慢来,一切都还来的及
13楼2016-07-18 15:12:53
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wtpierce

木虫 (著名写手)

14楼2016-07-18 16:27:44
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xiaobudian_y

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
6楼: Originally posted by 陈林霖 at 2015-07-20 02:26:49
这种情况难以完全分离,换不同品牌的柱子试,再不行就换其他的填料的柱子试,不一定要用家兔就换成其他动物。

请问一下这个梯度怎么设置啊
慢慢来,一切都还来的及
15楼2016-07-19 20:59:19
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wbs123

新虫 (初入文坛)

请问你的内标物是什么?
16楼2016-12-15 10:38:25
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panshi3000

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

1. 更换检测离子对
2. 稀释样品
3.更改色谱方法(流动相,色谱等)
4. 更换离子源
17楼2016-12-16 13:37:52
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搁浅0404

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
11楼: Originally posted by 小米粒儿琳 at 2015-12-04 08:54:47
您好,我最近在建药物的液质方法,也是空白血浆有干扰,而且干扰峰和检测峰出峰时间一样,换过各种萃取剂也还是有干扰...

您好!我也是遇到同样的问题,空白血浆中有干扰,且干扰峰和检测峰出峰时间一样,换过离子对,也换过流动相梯度,改变过前处理方法都不行,我们用的是ESI源,请问您最后是怎么解决的?
18楼2018-01-27 12:48:16
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