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whb21木虫 (著名写手)
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最近在做一个重组蛋白的纯化 pi9.2左右 采用tris ph10 上deae 蛋白挂柱不好 流穿较多 采用tris 7.0 上sp 结果同样 好苦恼 求大神指教 [ 发自手机版 http://muchong.com/3g ] |
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whb212楼2015-07-04 10:42:03
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5楼2015-07-08 11:37:09
