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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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L1心晴

木虫 (小有名气)

[求助] 离子色谱应用分析 已有2人参与

各位大神大家好,小弟在用离子色谱测定过程中遇到一个问题,要测定面粉中溴酸盐,可是我总是做的不大对,感觉可能是我的方法出了问题,做标曲出峰大概都是在8分钟左右,标准曲线的线性也挺好的,可是做样品总是感觉有问题,我看了下国标中出峰时间大概都是12分钟左右,我想知道大家有没有知道具体的方法的,主要是淋洗液自动发生器上面需要设置的参数,我用的是戴安1500,用的是AS19色谱柱,带有KOH的淋洗液自动发生器,还请各位大神指教,好几天了都没有解决这个问题,在线等。多谢了。。。
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L1心晴

木虫 (小有名气)

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引用回帖:
4楼: Originally posted by 天边小兔 at 2015-07-08 15:08:05
出峰时间不同主要是条件不同,以标准品出峰时间为准。
杂质峰影响溴酸根的话,没有其他的去除方法的话,可改变条件来提高分离度。
另:楼主问题解决了吗?如何解决的?...

不好意思,今天才恢复你,我的溴酸盐的问题解决了,初始梯度洗脱的浓度我降低以后效果好点儿了。可是现在我做水样中阴离子的时候溴离子的出峰又不行了,不知道怎么回事,做混标和单标溴感觉都不出峰,试过很多方法都不大行,可是其他离子的出峰都挺好的,不知道是不是柱子坏了呢?
7楼2015-07-23 10:51:14
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yinuo387

禁虫 (初入文坛)

感谢参与,应助指数 +1
本帖内容被屏蔽

2楼2015-07-02 15:45:21
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L1心晴

木虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by yinuo387 at 2015-07-02 15:45:21
你做样品时在8min左右出峰吗?如果和标准的出峰保留时相差不超过0.5min,即可认为是溴酸根的峰,实验时柱子不同,将导致保留时间不同,国标可以作为参考,但是实际还要以自己做的标准和样品来比较。

我做的标准品也是8分钟左右出峰,标准品的出峰还可以,但是样品的出峰不是很好,峰的左右感觉很多杂峰,这样是不是前处理方法有问题呀,可是我用过最多的时候过了RP柱,Ag柱都过了,还是有那些杂峰,我看了电脑里面存的其他的数据没有这些峰,也没有溴酸盐的峰,就和基线一样平,这是什么原因呢?
3楼2015-07-02 16:27:25
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天边小兔

木虫 (知名作家)

引用回帖:
3楼: Originally posted by L1心晴 at 2015-07-02 16:27:25
我做的标准品也是8分钟左右出峰,标准品的出峰还可以,但是样品的出峰不是很好,峰的左右感觉很多杂峰,这样是不是前处理方法有问题呀,可是我用过最多的时候过了RP柱,Ag柱都过了,还是有那些杂峰,我看了电脑里面 ...

出峰时间不同主要是条件不同,以标准品出峰时间为准。
杂质峰影响溴酸根的话,没有其他的去除方法的话,可改变条件来提高分离度。
另:楼主问题解决了吗?如何解决的?

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

4楼2015-07-08 15:08:05
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