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lyly1987

铜虫 (小有名气)

[求助] 不知如何下手的离子色谱图

不知道使用离子色谱仪的亲们有没有遇到过这种情况,我最近测一些样品会出现很宽的峰,有些是双肩峰,有些是拖尾的,但标液的峰形都很好。以下是我昨天做样品的一个峰形,简直无从下手。由于公司最近不考虑换柱子,请大伙帮忙分析一下,如果能给予一些可行性的建议那更是感激不尽了。
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爱生活,爱自己
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yugijiang

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
标样好的话说明你的样品溶液有问题,好好看看前处理是否出问题了
2楼2012-07-25 09:20:54
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370390543

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
样品有没有过载?万通的还是戴安的?
优秀是一种习惯!
3楼2012-07-25 18:20:20
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文少520

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
LZ的标液和样品是同个进样序列跑下来的吧,标液没事,那就说明柱子是没问题的,很有可能是LZ的样品出问题了。
我是小虫,我要升级
4楼2012-07-25 20:56:06
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niuniu688

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
soundhorizo: 金币+2 2012-07-29 12:25:49
我觉得有可能是以下原因赵成的:
1. 样品基质本省对这个物质有干扰照成双肩和拖尾的.
2. 标样没问题,那说明你柱子状态没问题, 有没有可能是你的衬管或隔垫污染了
其他还没想出来.
5楼2012-07-25 21:03:12
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lyly1987

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 370390543 at 2012-07-25 18:20:20
样品有没有过载?万通的还是戴安的?

万通的,没有过载,定量环是20ul 的,其他离子峰都正常,就是氯酸根的峰这么怪,怀疑是基体干扰,柱子达不到分离效果。
爱生活,爱自己
6楼2012-07-25 21:26:58
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lyly1987

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 文少520 at 2012-07-25 20:56:06
LZ的标液和样品是同个进样序列跑下来的吧,标液没事,那就说明柱子是没问题的,很有可能是LZ的样品出问题了。

样品是人家送检的,其他离子峰也都很正常。实在搞不清楚
爱生活,爱自己
7楼2012-07-25 21:28:05
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lyly1987

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by niuniu688 at 2012-07-25 21:03:12
我觉得有可能是以下原因赵成的:
1. 样品基质本省对这个物质有干扰照成双肩和拖尾的.
2. 标样没问题,那说明你柱子状态没问题, 有没有可能是你的衬管或隔垫污染了
其他还没想出来.

嗯我也怀疑是样品本身的干扰,不知道改变淋洗液等条件有没有可能分开。您说的衬管和隔垫不知道是不是指的气相色谱仪,我的离子色谱仪貌似没有。。。。。
爱生活,爱自己
8楼2012-07-25 21:31:29
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文少520

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
7楼: Originally posted by lyly1987 at 2012-07-25 21:28:05
样品是人家送检的,其他离子峰也都很正常。实在搞不清楚...

其实LZ可以用以前的样品试试就知道是不是柱子的问题,若是可以的,让送检人重新送个样品
我是小虫,我要升级
9楼2012-07-25 21:34:02
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lyly1987

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
9楼: Originally posted by 文少520 at 2012-07-25 21:34:02
其实LZ可以用以前的样品试试就知道是不是柱子的问题,若是可以的,让送检人重新送个样品...

分析标液都没有问题,应该不是柱子。重新送样不太可能,那是人家的样品也是随机抽的。咨询了一下工程师,说是我们的柱子分离度不够好,不能将目标峰和干扰峰分开,建议是重新买柱子。这花费有点大
爱生活,爱自己
10楼2012-07-25 21:39:13
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