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[求助] 如何封闭96孔板来降低蛋白结合到板子上的量

最近一直在用ELISA的方法检测原核表达的蛋白与细胞的结合情况,大概就是将细胞在96孔板上培养到confluence,然后再将原核表达的蛋白与细胞孵育,最后用该蛋白的相应抗体作为一抗进行标记,最后用商业化的二抗标记一抗,最后在酶标仪上检测蛋白的结合情况,但是问题就出现了,在将蛋白与细胞进行孵育的时候,蛋白除了跟细胞可能结合外,还可以与96孔板进行结合,请问如何处理96孔板才能减少这种非特异性结合呢。
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