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如何封闭96孔板来降低蛋白结合到板子上的量
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| 最近一直在用ELISA的方法检测原核表达的蛋白与细胞的结合情况，大概就是将细胞在96孔板上培养到confluence，然后再将原核表达的蛋白与细胞孵育，最后用该蛋白的相应抗体作为一抗进行标记，最后用商业化的二抗标记一抗，最后在酶标仪上检测蛋白的结合情况，但是问题就出现了，在将蛋白与细胞进行孵育的时候，蛋白除了跟细胞可能结合外，还可以与96孔板进行结合，请问如何处理96孔板才能减少这种非特异性结合呢。 |
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