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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 96孔板是否用多聚赖氨酸包被？
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神经再生

铁杆木虫 (著名写手)

[交流] 96孔板是否用多聚赖氨酸包被？

大家使用96孔板做MTT等一系列实验，种细胞之前是否使用多聚赖氨酸包被？使用的是PDL还是PLL？谢谢~~~
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1楼 2012-05-09 13:36:00
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回帖置顶 ( 共有2个 )

xiaoguaiba

铜虫 (初入文坛)
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
amisking: 金币+5, 鼓励新虫发帖交流，欢迎常来生物医药区 2012-05-09 19:45:39
神经再生: 金币+1 2012-05-10 20:27:48
silicare: BioEPI+1, 应助指数+1 2012-05-19 10:03:26
培养板都做过表面处理，一般的细胞系做MTT不需要包被
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2楼2012-05-09 14:13:13
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chiscien

铁虫 (初入文坛)
★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
silicare: 金币+4, BioEPI+1, 应助指数+1, 鼓励新虫发帖交流 2012-05-19 10:14:11
引用回帖:
6楼: Originally posted by 神经再生 at 2012-05-11 19:31:26:
细胞生长与分裂专业？MTT应该做的比较多了，你种细胞的密度大约每孔有多少？

呵呵，其实也不是细胞生长专业的，我们实验室都是主打原代细胞的，普通的MTT以每孔1000-10000个细胞接种到96孔板，每孔体积200ul，药物的MTT的话收集对数期细胞，调整细胞悬液浓度，每孔加入100ul，铺板使待测细胞调密度1000- 10000 孔。一般都是1000-10000一孔，这个细胞数的话也不可能精确到这么仔细的。
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7楼2012-05-16 15:43:52
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vir2008

木虫 (著名写手)
★
神经再生: 金币+1 2012-05-12 21:29:02
96孔板不清楚。
我同学用PLL包被培养瓶，伺候的是小胶质细胞。
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3楼2012-05-09 23:49:55
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xiangshengyan

木虫 (正式写手)
★
神经再生: 金币+1 2012-05-10 20:28:02
不用包被
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4楼2012-05-10 03:30:24
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chiscien

铁虫 (初入文坛)
★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
神经再生: 金币+1 2012-05-11 19:30:11
神经再生: 金币+1 2012-05-11 19:30:16
yqbter: 金币+1, 欢迎应助 2012-05-18 21:18:25
你好，做MTT实验是否包被的话，要看培养细胞的难易程度，如果简单的细胞就不需要包被的；如果比较难养的细胞还是需要包被的，如果你不担心浪费的话可以全部包被，可以用多聚赖氨酸包被的。至于选用PDL还是PLL，还是得看你所培养的细胞种类了。
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5楼2012-05-11 09:03:02
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神经再生

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
5楼: Originally posted by chiscien at 2012-05-11 09:03:02:
你好，做MTT实验是否包被的话，要看培养细胞的难易程度，如果简单的细胞就不需要包被的；如果比较难养的细胞还是需要包被的，如果你不担心浪费的话可以全部包被，可以用多聚赖氨酸包被的。至于选用PDL还是PLL，还 ...

细胞生长与分裂专业？MTT应该做的比较多了，你种细胞的密度大约每孔有多少？
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6楼2012-05-11 19:31:26
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神经再生

铁杆木虫 (著名写手)
★ ★
silicare: 金币+2, 应助指数+1, 他说的是范围 2012-05-19 10:15:30
引用回帖:
7楼: Originally posted by chiscien at 2012-05-16 15:43:52:
呵呵，其实也不是细胞生长专业的，我们实验室都是主打原代细胞的，普通的MTT以每孔1000-10000个细胞接种到96孔板，每孔体积200ul，药物的MTT的话收集对数期细胞，调整细胞悬液浓度，每孔加入100ul，铺板使待测细 ...

我是感觉细胞计数太不准确了，但是至少三次重复实验之间，如果不能保证细胞密度一致的话，最终得出来的数据处理很难有统计学意义了
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8楼2012-05-18 16:55:45
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countingcrow

铁杆木虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
进口的96孔板是不用包被的。
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9楼2012-05-18 19:06:20
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