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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 分离时小问题
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郝好814

新虫 (小有名气)

[交流] 分离时小问题 已有10人参与

过硅胶柱，分下来的点有一个我想要的斑点，但是有模糊的其他杂点，该怎么办呢？
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1楼 2015-06-21 11:13:45
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李金杰

铜虫 (小有名气)
★
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继续纯化，可考虑用葡聚糖凝胶分离！
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2楼2015-06-21 12:08:38
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普通回帖

郝好814

新虫 (小有名气)
哦，刮大板可以吗
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3楼2015-06-21 12:25:30
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杨文松帅

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
看分离效果，如果薄层板上距离较大，可以再上一次硅胶；如果距离较小，先上凝胶试试~不建议刮板，载样量太少~
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只是擦伤
4楼2015-06-21 19:57:59
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卓越_先锋

荣誉版主 (职业作家)

糊涂虫

优秀版主
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
下一步用葡聚糖凝胶是个比较好的选择
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追求卓越，敢为先锋
5楼2015-06-21 21:11:31
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郝好814

新虫 (小有名气)
好的，谢谢
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6楼2015-06-23 08:57:17
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郝好814

新虫 (小有名气)
我过硅胶柱时用的是甲苯与乙酸乙酯的混合液，上葡聚糖凝胶柱应该选择什么洗脱剂呢？甲醇吗？
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7楼2015-06-23 09:04:23
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xieliting

新虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
可以试一下凝胶，什么好溶就用什么冲，一般是用氯仿甲醇1:1，但是这个还是比较灵活的
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8楼2015-06-23 20:45:45
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chenjiajiang198

至尊木虫 (著名写手)
★
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重新选择一下展开剂嘛，分离效果好的话就看你自己的想法了，要不就原来的条件，直接刮板，如果你说的以你要的半点为主的话，一张0.4~0.5的制备版就搞定了（打谱的量够了就是了撒），或者不放心的话就用两张刮板的嘛，其实用0.9-1.0的板子挂一张就完全的够了，不知道之前那个说刮板载样量小的朋友是要分出来成分做啥子的…………用制备版的效率不比其他方法差的
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9楼2015-06-23 20:59:13
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huangdonghai

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
直接重结晶就行了，过柱损失比较大

[ 发自小木虫客户端 ]
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10楼2015-06-23 21:22:27
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