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奋斗青年

新虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
这种情况可以考虑薄层制备
11楼2015-06-23 21:44:22
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476054377

金虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
LH-20或者LH-20+制备了(制备前进下液相看看出峰时间和梯度)
12楼2015-06-23 22:36:47
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加菲逗0320

金虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
9楼: Originally posted by chenjiajiang198 at 2015-06-23 20:59:13
重新选择一下展开剂嘛,分离效果好的话就看你自己的想法了,要不就原来的条件,直接刮板,如果你说的以你要的半点为主的话,一张0.4~0.5的制备版就搞定了(打谱的量够了就是了撒),或者不放心的话就用两张刮板的嘛 ...

你好,我想问下你,你的制备薄层板是多大的?为什么我跑十几块板子才能够打氢谱的量?我的是10×20㎝的,厚度0.9-1mm

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13楼2015-06-23 23:15:41
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郝好814

新虫 (小有名气)

重结晶?我从来没有做过啊,怎么重结晶,请指教
14楼2015-06-24 14:13:31
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chenjiajiang198

至尊木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
13楼: Originally posted by 加菲逗0320 at 2015-06-23 23:15:41
你好,我想问下你,你的制备薄层板是多大的?为什么我跑十几块板子才能够打氢谱的量?我的是10×20㎝的,厚度0.9-1mm
...

我也就是20X20的啊,厚度和你一样的,或者是0.4~0.5的板,反正用0.9~1mm的板的话我一般都是点样量比较大的,先刮板后如果不行再继续挂一次就可以了撒。除非你是完全没有对化合物进行富集,在原本含量较少的溶液就点板的哇?????
15楼2015-06-24 19:04:09
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加菲逗0320

金虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
15楼: Originally posted by chenjiajiang198 at 2015-06-24 19:04:09
我也就是20X20的啊,厚度和你一样的,或者是0.4~0.5的板,反正用0.9~1mm的板的话我一般都是点样量比较大的,先刮板后如果不行再继续挂一次就可以了撒。除非你是完全没有对化合物进行富集,在原本含量较少的溶液就点 ...

刮完后还能再刮?刮了板不就烂了么?

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16楼2015-06-24 23:03:38
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chenjiajiang198

至尊木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
16楼: Originally posted by 加菲逗0320 at 2015-06-24 23:03:38
刮完后还能再刮?刮了板不就烂了么?
...

刮板后洗脱出来,检测发现如果还有继续纯化的可能(TLC刮板能解决的话),那就继续再刮一次就可以了
17楼2015-06-25 19:29:33
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郝好814

新虫 (小有名气)

怎么重结晶,请指教
18楼2015-06-26 15:19:48
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水中天2011

木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我还以为分手出了问题!

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人生,总会有不期而遇的温暖和生生不息的希望!!!
19楼2015-06-26 15:47:39
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