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奋斗青年

新虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
这种情况可以考虑薄层制备
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11楼2015-06-23 21:44:22
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476054377

金虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
LH-20或者LH-20+制备了（制备前进下液相看看出峰时间和梯度）
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12楼2015-06-23 22:36:47
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加菲逗0320

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
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9楼: Originally posted by chenjiajiang198 at 2015-06-23 20:59:13
重新选择一下展开剂嘛，分离效果好的话就看你自己的想法了，要不就原来的条件，直接刮板，如果你说的以你要的半点为主的话，一张0.4~0.5的制备版就搞定了（打谱的量够了就是了撒），或者不放心的话就用两张刮板的嘛 ...

你好，我想问下你，你的制备薄层板是多大的？为什么我跑十几块板子才能够打氢谱的量？我的是10×20㎝的，厚度0.9-1mm

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13楼2015-06-23 23:15:41
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郝好814

新虫 (小有名气)
重结晶？我从来没有做过啊，怎么重结晶，请指教
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14楼2015-06-24 14:13:31
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chenjiajiang198

至尊木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
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13楼: Originally posted by 加菲逗0320 at 2015-06-23 23:15:41
你好，我想问下你，你的制备薄层板是多大的？为什么我跑十几块板子才能够打氢谱的量？我的是10×20㎝的，厚度0.9-1mm
...

我也就是20X20的啊，厚度和你一样的，或者是0.4~0.5的板，反正用0.9~1mm的板的话我一般都是点样量比较大的，先刮板后如果不行再继续挂一次就可以了撒。除非你是完全没有对化合物进行富集，在原本含量较少的溶液就点板的哇？？？？？
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15楼2015-06-24 19:04:09
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加菲逗0320

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
15楼: Originally posted by chenjiajiang198 at 2015-06-24 19:04:09
我也就是20X20的啊，厚度和你一样的，或者是0.4~0.5的板，反正用0.9~1mm的板的话我一般都是点样量比较大的，先刮板后如果不行再继续挂一次就可以了撒。除非你是完全没有对化合物进行富集，在原本含量较少的溶液就点 ...

刮完后还能再刮？刮了板不就烂了么？

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16楼2015-06-24 23:03:38
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chenjiajiang198

至尊木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
16楼: Originally posted by 加菲逗0320 at 2015-06-24 23:03:38
刮完后还能再刮？刮了板不就烂了么？
...

刮板后洗脱出来，检测发现如果还有继续纯化的可能（TLC刮板能解决的话），那就继续再刮一次就可以了
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17楼2015-06-25 19:29:33
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郝好814

新虫 (小有名气)
怎么重结晶，请指教
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18楼2015-06-26 15:19:48
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水中天2011

木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我还以为分手出了问题！

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人生，总会有不期而遇的温暖和生生不息的希望！！！
19楼2015-06-26 15:47:39
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