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郝好814

新虫 (小有名气)

[交流] 分离时小问题 已有10人参与

过硅胶柱,分下来的点有一个我想要的斑点,但是有模糊的其他杂点,该怎么办呢?
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chenjiajiang198

至尊木虫 (著名写手)


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引用回帖:
13楼: Originally posted by 加菲逗0320 at 2015-06-23 23:15:41
你好,我想问下你,你的制备薄层板是多大的?为什么我跑十几块板子才能够打氢谱的量?我的是10×20㎝的,厚度0.9-1mm
...

我也就是20X20的啊,厚度和你一样的,或者是0.4~0.5的板,反正用0.9~1mm的板的话我一般都是点样量比较大的,先刮板后如果不行再继续挂一次就可以了撒。除非你是完全没有对化合物进行富集,在原本含量较少的溶液就点板的哇?????
15楼2015-06-24 19:04:09
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李金杰

铜虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
继续纯化,可考虑用葡聚糖凝胶分离!
2楼2015-06-21 12:08:38
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郝好814

新虫 (小有名气)

哦,刮大板可以吗
3楼2015-06-21 12:25:30
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杨文松帅

木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
看分离效果,如果薄层板上距离较大,可以再上一次硅胶;如果距离较小,先上凝胶试试~不建议刮板,载样量太少~
只是擦伤
4楼2015-06-21 19:57:59
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